Transforming growth factor beta like domain
ヒトTGF-β2の構造[1]
識別子
略号TGF_beta
Pfam
利用可能な蛋白質構造:
Pfam ⇒structures
PDB ⇒RCSB PDB; ⇒PDBe; PDBj
PDBsum ⇒structure summary
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TGF-βスーパーファミリー（英: transforming growth factor beta (TGF-β) superfamily）は、構造的に関連する細胞調節タンパク質のグループの1つであり、その最初に発見されたメンバーであるTGF-β1から命名された。TGF-βは1983年に初めて記載された[2]。これらのタンパク質はTGF-β受容体ファミリー（英語版）の受容体と相互作用する。
無脊椎動物や脊椎動物を含むさまざまな生物種でTGF-βスーパーファミリーに属する多くのタンパク質が記載されている。これらのタンパク質は23種類に分類されるが、主要な4つのサブファミリーが存在する[3][4][5]。
TGF-β
骨形成タンパク質（BMP）および成長分化因子（英語版）（GDF）
アクチビンおよびインヒビン
LEFTY（英語版）
TGF-βは多くの細胞種で増殖、分化、その他の機能を制御している多機能型ペプチドである[6]。TGF-β1は112アミノ酸残基からなるペプチドで、前駆体タンパク質の切断によって生じたC末端部分に由来する。このスーパーファミリーに属するタンパク質は細胞表面のセリン/スレオニンキナーゼ型受容体ファミリーと相互作用し、SMADと呼ばれる保存されたタンパク質ファミリーを利用した細胞内シグナルを生み出す。これらのタンパク質は、成長、発生、組織の恒常性、免疫系の調節など基本的な生物学的過程の調節に重要な役割を果たしている[3]。 TGF-βスーパーファミリーのタンパク質は、ホモ二量体またはヘテロ二量体としてのみ活性を有する。2本の鎖は1つのジスルフィド結合で連結されている。TGF-β2
構造
出典^ “An unusual feature revealed by the crystal structure at 2.2 A resolution of human transforming growth factor-beta 2”. Nature 358 (6385): 430?4. (July 1992). Bibcode: 1992Natur.358..430S. doi:10.1038/358430a0. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 1641027.
^ “Transforming growth factor-beta in human platelets. Identification of a major storage site, purification, and characterization”. J. Biol. Chem. 258 (11): 7155?60. (June 1983). doi:10.1016/S0021-9258(18)32345-7. PMID 6602130.
^ a b “Transforming growth factor-beta-related proteins: an ancestral and widespread superfamily of cytokines in metazoans”. Dev. Comp. Immunol. 28 (5): 461?85. (May 2004). doi:10.1016/j.dci.2003.09.007. PMID 15062644.
^ Burt DW (April 1992). “Evolutionary grouping of the transforming growth factor-beta superfamily”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 184 (2): 590?5. doi:10.1016/0006-291X(92)90630-4. PMID 1575734.
^ “Evolution of the transforming growth factor-beta superfamily”. Prog. Growth Factor Res. 5 (1): 99?118. (1994). doi:10.1016/0955-2235(94)90020-5. hdl:20.500.11820/50fc2d69-c411-4835-9cd9-36bf4144bae4. PMID 8199356. https://www.pure.ed.ac.uk/ws/files/11784469/1_s2.0_0955223594900205_main.pdf.
^ Peptide growth factors and their receptors. Berlin: Springer-Verlag. (1990). ISBN 3-540-51184-9. https://archive.org/details/peptidegrowthfac0095unse_pt02
^ “Crystal structure of transforming growth factor-beta 2: an unusual fold for the superfamily”. Science 257 (5068): 369?73. (July 1992). Bibcode: 1992Sci...257..369D. doi:10.1126/science.1631557. PMID 1631557. https://zenodo.org/record/1230942.
