SN1反応
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脚注[脚注の使い方]^ L. G. Wade, Jr., Organic Chemistry, 第6版., ピアソン/プレンティス・ホール(英語版), アメリカニュージャージー州、アッパー・サドル・リバー(英語版),2005年
^ March, J. (1992). Advanced Organic Chemistry (4th ed.). ニューヨーク: Wiley. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 0-471-60180-2 
^ “188. Mechanism of substitution at a saturated carbon atom. Part XXIII. A kinetic demonstration of the unimolecular solvolysis of alkyl halides. (Section E) a general discussion”. Journal of the Chemical Society (改訂版): 979. (1940). doi:10.1039/JR9400000979. 
^ Peters, K. S. (2007). “Nature of Dynamic Processes Associated with the SN1 Reaction Mechanism”. Chemical Reviews 107 (3): 859?873. doi:10.1021/cr068021k. PMID 17319730. 
^ 峯岸信也、Robert Loos、小林進 二郎、Herbert Mayr, 「SN1反応の完全なエネルギープロファイル」『基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集)』 17(0), 36-36, 2004 、基礎有機化学会(第17回基礎有機化学連合討論会)
^ Wagner, Carl E.; Marshall, Pamela A. (2010). “Synthesis of 2,5-Dichloro-2,5-dimethylhexane by an SN1 Reaction”. J. Chem. Educ. 87 (1): 81?83. doi:10.1021/ed8000057. 
^ Sorrell, Thomas N. "Organic Chemistry, 2nd Edition" University Science Books, 2006
^ エルンスト・グルンワルト(英語版) & ソウル・ウィンスタイン(英語版) (1948). “The Correlation of Solvolysis Rates”. 米国化学会誌 70 (2): 846. doi:10.1021/ja01182a117. 
^ Arnold H. Fainberg & S. Winstein (1956). “Correlation of Solvolysis Rates. III.1 t-Butyl Chloride in a Wide Range of Solvent Mixtures”. 米国化学会誌 78 (12): 2770. doi:10.1021/ja01593a033. 

参考文献

Electrophilic Bimolecular Substitution as an Alternative to Nucleophilic Monomolecular Substitution in Inorganic and Organic Chemistry / N.S.Imyanitov. J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.) 1990; 60 (3); 417-419.

Unimolecular Nucleophilic Substitution does not Exist! / N.S.Imyanitov. ⇒
SciTecLibrary

関連項目

求核アシル置換反応

SN2反応

外部リンク

Diagrams: フロストバーグ州立大学(英語版)

Exercise:メイン大学










基本反応機構
求核置換反応

単分子求核置換反応 (SN1)

二分子求核置換反応 (SN2)

芳香族求核置換反応 (SNAr)

分子内求核置換反応(英語版) (SNi)

求核アシル置換反応

脱離反応

単分子脱離反応 (E1)

E1cB反応(英語版)

二分子脱離反応 (E2)

付加反応

求電子付加反応

求核付加反応

フリーラジカル付加反応(英語版)

環化付加反応

関連項目

素反応

反応分子数

立体化学

触媒

衝突理論(英語版)

溶媒効果

巻き矢印による電子移動(英語版)

反応速度論

反応速度

反応速度式

律速段階(英語版)


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