GDNFファミリーリガンド（英: GDNF family ligand、略称: GFL）は、グリア細胞株由来神経栄養因子（GDNF）、ニュールツリン
（英語版）（NRTN）、アルテミン（英語版）（ARTN）、パーセフィン（英語版）（PSPN）の4種類の神経栄養因子からなるファミリーである。GFLは、細胞の生存、神経突起の成長、分化、遊走など、いくつかの生物学的過程に関与していることが示されている。特に、GDNFによるシグナル伝達はドーパミン作動性ニューロンの生存を促進する[1]。標的細胞の表面では、特定のGFL二量体、受容体型チロシンキナーゼ分子RET、そしてGFRα
（英語版）タンパク質ファミリーに属する細胞表面結合型コレセプターからなるシグナル伝達複合体が形成される。コレセプターであるGFRα1（英語版）、GFRα2（英語版）、GFRα3（英語版）、GFRα4（英語版）の主要なリガンドはそれぞれ、GDNF、NRTN、ARTN、PSPNである[2]。まずGFLとGFRαの複合体が形成され、複合体は2分子のRETを呼び寄せて結合させることで各RET分子のチロシンキナーゼドメイン内の特定のチロシン残基のトランスリン酸化を開始させる。こうしたチロシン残基のリン酸化によって、細胞内のシグナル伝達過程が開始される。GDNFの場合、RETを介したGDNFシグナルの伝達が生じるためには、細胞表面にヘパラン硫酸グリコサミノグリカンも必要であることが示されている[3]。 いくつかの疾患において、GFLは重要な治療標的となっている。 GDNFはパーキンソン病の2つの臨床試験[4][5]といくつかの動物実験で有望な結果が示された。この結果はプラセボ効果によるものであることが後に他の研究で報告されたものの、GDNFを被殻に送達する試みは継続されている。GDNFは運動ニューロンの強力な生存因子であるため、ALSの治療に重要である可能性がある[6]。さらに、薬物依存[7]やアルコール依存症[8]の治療標的として、GDNFの重要性が報告されている。
臨床的意義
PSPNはマウス胚の前脳基底部のコリン作動性ニューロンの生存を促進することがin vitroで示されており[10]、アルツハイマー病治療への可能性がある。また、脳卒中の治療への臨床応用の可能性もある[13]。
このようにGFLには非常に幅広い治療応用の可能性があるため、GFRα/RET受容体複合体活性の調節に多くの関心が寄せられている。しかしながら、天然型GFLの臨床使用は限定的なものとなっている。GFLは正に帯電したポリペプチドであるため血液脳関門を通過することができず、標的組織への分布は非常にわずかなものとなる。そのため、効果的治療法開発にはこれらの受容体に対する低分子アゴニストの創出が非常に有用なものとなると考えられている[14]。
出典^ “The GDNF family: signalling, biological functions and therapeutic value”. Nat Rev Neurosci 3 (5): 383?94. (2002). doi:10.1038/nrn812. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 11988777.
^ “RET tyrosine kinase signaling in development and cancer”. Cytokine Growth Factor Rev. 16 (4?5): 441?467. (2005). doi:10.1016/j.cytogfr.2005.05.010. PMID 15982921.
^ “Signalling by glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) requires heparan sulfate glycosaminoglycan”. J. Cell Sci. 115 (23): 4495?4503. (2002). doi:10.1242/jcs.00114. PMID 12414995.
^ “Direct brain infusion of glial cell line-derived neurotrophic factor in Parkinson disease”. Nat Med 9 (5): 589?95. (2003). doi:10.1038/nm850. PMID 12669033.
^ “Improvement of bilateral motor functions in patients with Parkinson disease through the unilateral intraputaminal infusion of glial cell line-derived neurotrophic factor”. J. Neurosurg. 102 (2): 216?22. (2005). doi:10.3171/jns.2005.102.2.0216. PMID 15739547.
^ “GDNF: a potent survival factor for motoneurons present in peripheral nerve and muscle”. Science 266 (5187): 1062?1064. (1994). Bibcode: 1994Sci...266.1062H. doi:10.1126/science.7973664. PMID 7973664.
^ “Increased extracellular dopamine concentrations and FosB/DeltaFosB expression in striatal brain areas of heterozygous GDNF knockout mice”. Eur J Neurosci 20 (9): 2336?2344. (2004). doi:10.1111/j.1460-9568.2004.03700.x. PMID 15525275.
^ “Glial cell line-derived neurotrophic factor mediates the desirable actions of the anti-addiction drug ibogaine against alcohol consumption”. J Neurosci 25 (3): 619?28. (2005). doi:10.1523/JNEUROSCI.3959-04.2005. PMC 1193648. PMID 15659598. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1193648/.
^ “Neurturin exerts potent actions on survival and function of midbrain dopaminergic neurons”. J Neurosci 18 (13): 4929?4937. (1998). doi:10.1523/JNEUROSCI.18-13-04929.1998. PMC 6792569. PMID 9634558. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6792569/.
^ a b “Neurturin and persephin promote the survival of embryonic basal forebrain cholinergic neurons in vitro”. Exp Neurol 184 (1): 447?55. (2003). doi:10.1016/j.expneurol.2003.07.999. PMID 14637114.