6-クロロ-2-アミノテトラリン
IUPAC命名法による物質名
IUPAC名

6-chloro-2-aminotetralin

臨床データ
法的規制

Uncontrolled

投与経路経口
識別
PubChemCID: 16244336
ChemSpider11269876 
化学的データ
SMILES

C1CC2=C(CC1N)C=CC(=C2)Cl

InChI

InChI=1S/C10H12ClN/c11-9-3-1-8-6-10(12)4-2-7(8)5-9/h1,3,5,10H,2,4,6,12H2 

Key:CJRJTCMSQLEPFQ-UHFFFAOYSA-N 

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6-クロロ-2-アミノテトラリンまたは6-CATは、選択的セロトニン放出薬として作用する薬剤である。ヒトにとって、エンタクトゲンになると推測されている[1][2]。パラクロロアンフェタミン(PCA)のアナログである[1]。

デヴィッド・E・ニコルズらによると[3]、6-CATは、PCAの非神経毒性のアナログである。
関連項目

2-アミノテトラリン

6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン

出典^ a b Fuller RW, Perry KW, Baker JC, Molloy BB (November 1974). “6-Chloro-2-aminotetralin, a rigid Conformational analog of 4-chloroamphetamine: pharmacologic properties of it and related compounds in rats”. Archives Internationales De Pharmacodynamie Et De Therapie 212 (1): 141?53. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 4455127. 
^ Fuller, RW; Wong, DT; Snoddy, HD; Bymaster, FP (1977). “Comparison of the effects of 6-chloro-2-aminotetralin and of ORG 6582, a related chloroamphetamine analog, on brain serotonin metabolism in rats”. Biochem. Pharmacol 26 (1): 1,333?1,337. 
^ “Synthesis and pharmacological examination of 1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane and 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan: similarities to 3,4-(methylenedioxy)methamphetamine (MDMA)”. J. Med. Chem. 34 (5): 1662–8. (May 1991). PMID 1674539.