3-アミノフェノール

IUPAC名

3-Aminophenol[1]
別称m-Aminophenol
meta-Aminophenol
3-Hydroxyaniline
m-Hydroxyaniline
meta-Hydroxyaniline
識別情報
CAS登録番号591-27-5
PubChem11568
ChemSpider11080
SMILES

Oc1cccc(N)c1

特性
化学式C6H7NO
モル質量109.13 g mol?1
外観白色斜方晶
密度1.195 g/cm3
融点

120 - 124 °C
沸点

164°C at 11 mmHg
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード警告(WARNING)
HフレーズH302, H332, H411
PフレーズP261, P264, P270, P271, P273, P301+312, P304+312, P304+340, P312, P330, P391, P501
NFPA 704020
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3-アミノフェノール (3-Aminophenol) は、化学式 C6H4(NH2)(OH) で表される有機化合物である。芳香族アミンであり、フェノール類である。2-アミノフェノールと4-アミノフェノールのメタ (3-) 異性体である。
調製

3-アミノフェノールは、3-アミノベンゼンスルホン酸と水酸化ナトリウムを245 °Cで6時間熔融することにより[2]、またはレゾルシノールと水酸化アンモニウムの置換反応により調製される[3]。
使用

この物質の最も関連性のある用途の1つは、いくつかの蛍光色素（ローダミンBなど) を調製するための重要な中間体である3-(ジエチルアミノ) フェノールの合成である。この化合物の他の用途は、染毛剤着色剤および塩素含有熱可塑性樹脂用の安定剤である[2]。
脚注^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 978-0-85404-182-4. "Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p." 
^ a b Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. (2000). “Aminophenols”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a02_099. 
^ “Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1”. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited (1986年). 2015年2月3日閲覧。