生成物
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大気圧下でのダイヤモンドからより低エネルギーのグラファイトへの変換がそうで、このような反応ではダイヤモンドは準安定とみなされ、グラファイトへの変換は観察されない[4][5]

生成物の化学エネルギーが反応物よりも高い場合は、反応を行うためにエネルギーを必要とするので、吸エルゴン反応となる。さらに、生成物が反応物よりも不安定であれば、レフラー・ハモンドの仮説によれば、遷移状態は反応物よりも生成物に近い構造と性質を持つ[6]。ときには、生成物が反応物と大きく異なるため、反応後に容易に精製できる場合があり、たとえば、反応物が溶解したままで、不溶性の生成物が溶液から析出する。
歴史

19世紀半ば以降、化学者は化学製品を合成することにますます心を奪われるようになった[7]天然物化学者など、生成物の単離や特性評価に焦点を当てた学問は、化学の分野にとって依然として重要であり、合成化学者とともに彼らの貢献が合わさることで、今日の化学を理解するための多くの枠組みが生み出された[7]

化学合成の多くは、新薬の設計創製、新しい合成的手法の発見など、新しい化学物質の合成に関心を持っている。2000年代初頭から、プロセス化学(英語版)が化学合成の一分野として台頭してきた。合成化学を工業レベルに拡大し、そのプロセスをより効率的に、より安全に、より環境に配慮したものにする方法を見つけることに焦点を当てている[3]
生化学ラクターゼ (酵素) による二糖類ラクトース (基質) から二つの単糖 (生成物) への変換反応

生化学においては、酵素基質を生成物に変換する生体触媒として機能する[8]。たとえば、酵素ラクターゼは、ラクトースを基質としてガラクトースグルコースを生成する。 S + E → P + E {\displaystyle S+E\rightarrow P+E}

ここで、 S {\displaystyle S} は基質、 P {\displaystyle P} は生成物、 E {\displaystyle E} は酵素である。

生成物の乱雑性

酵素の中には、一つの基質が複数の異なる生成物に変換される酵素乱雑性(英語版)という性質を示すものがある。これは、さまざまな異なる生成物に化学変化する高エネルギーの遷移状態を経由して反応が起こるときに発生する[9]
生成物の阻害

酵素の中には、その反応の生成物が酵素に結合し、活性が下がることで阻害されるものがある[10]。これは、代謝経路を制御する負のフィードバックの一形態として、代謝の調節において重要である可能性がある[11]。また、この効果を克服することで生成物の収量を増やすことができるため、バイオテクノロジーにおいても生成物阻害は重要である[12]
参考項目

化学反応 - ある化学物質が別の化学物質へ変化する過程

基質 (化学) - 化学反応で他の反応物と反応して生成物を作る化学種

試薬 - 化学反応を引き起こしたり、反応が生じたか調べるために系に加える物質

前駆体 - ある化学物質が生成する前の段階の化合物


触媒 - 特定の化学反応の速度を高める物質

酵素 - 化学反応を促進することで生体触媒として機能するタンパク質分子

生成物

誘導体 - 類似の化合物から化学反応によって得られる化合物



化学平衡 - 化学反応で正反応と逆反応の速度が釣り合って、生成物と反応物の組成比に観察可能な変化がない状態

熱力学の第二法則 - 熱とエネルギーの相互変換に関する普遍的な経験に基づく物理法則

脚注^ McNaught, A. D.; Wilkinson, A. (2006). [product] Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book". Blackwell Scientific Publications, Oxford. doi:10.1351/goldbook. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 978-0-9678550-9-7 
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^ a b Henry, Celia M.. ⇒“DRUG DEVELOPMENT”. Chemical and Engineering News. ⇒http://pubs.acs.org/cen/coverstory/8021/8021drugs.html 2014年9月13日閲覧。 
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^ Yoshikuni, Y; Ferrin, TE; Keasling, JD (20 April 2006). “Designed divergent evolution of enzyme function.”. Nature 440 (7087): 1078?82. Bibcode: 2006Natur.440.1078Y. doi:10.1038/nature04607. PMID 16495946. 
^ Walter C, Frieden E (1963). “The prevalence and significance of the product inhibition of enzymes”. Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology. Advances in Enzymology - and Related Areas of Molecular Biology. 25. 167?274. doi:10.1002/9780470122709.ch4. ISBN 978-0-470-12270-9. PMID 14149677 
^ Hutson NJ, Kerbey AL, Randle PJ, Sugden PH (1979). “Regulation of pyruvate dehydrogenase by insulin action”. Prog. Clin. Biol. Res. 31: 707?19. PMID 231784. 


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