化合物の潜在的もしくは実際の毒性（Toxicity）も含めて議論される場合には、ADME-ToxもしくはADMETと表現されることがある。またコーティング剤やその他の賦形剤から薬物が放出される過程を考慮に入れる場合は放出を表す英語、Liberationの頭文字を取ってLADMEと表記される。
定量的構造物性相関や定量的構造活性相関の概念を用い、計算化学を駆使してADME-Tox特性を予測する試みが行われている。
投与経路の違いはADMEに非常に大きな影響を及ぼす。
関連項目
薬物動態学
ケモインフォマティクス
コンビナトリアルケミストリー
薬理学
溶解度
分布容積
血漿
腎臓
リピンスキーの法則
生物学的利用能
参考文献
S.K. Balani; G.T. Miwa; L.S. Gan; J.T. Wu; F.W. Lee (2005). “Strategy of utilizing in vitro and in vivo ADME tools for lead optimization and drug candidate selection”. Curr Top Med Chem 5 (11): 1033-8. doi:10.2174/156802605774297038.
Singh S.S. (2006). “Preclinical pharmacokinetics: an approach towards safer and efficacious drugs”. Curr Drug Metab 7 (2): 165-82. doi:10.2174/138920006775541552.
Tetko IV, Bruneau P, Mewes HW, Rohrer DC, Poda GI. (2006). ⇒“Can we estimate the accuracy of ADME-Tox predictions?,” (pre-print). Drug Discov Today 11 (15-16): 700-7. doi:10.1016/j.drudis.2006.06.013. ⇒http://www.vcclab.org/~itetko/DDT.pdf.
外部リンク
⇒PubPK The Complete Pharmacokinetic Database
⇒The Emerging Role of A.D.M.E. in Optimizing Drug Discovery and Design
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