構造式は単純化されたモデルであり、化学構造のある側面を表現することはできない。たとえば、 形式化された結合は、非局在結合のような動的システムには適用できない場合がある。芳香族はそのようなケースであり、結合を表現するために慣習に依存している。構造式の様式が異なると、芳香族性の表現方法が異なり、同じ化学物質でも異なる表現になる場合がある。もう一つの例は、電子密度が形式的結合の外側に広がっている形式的二重結合で、室温では部分的な二重結合の性質を示して相互変換は遅くなる。すべての動的効果において、温度は相互変換の速度に影響を与え、構造の表し方を変える可能性がある。構造式に関する明確な温度は決まっていないが、標準温度とされることが多い。
参照項目

分子グラフ（英語版） - 化合物の構造式をグラフ理論で表現したもの

化学式 - 化合物を元素の構成で表現する表記法

側鎖 - 主鎖に結合している置換基

化学構造 - 物質の化学的性質を分子などの内部構造と関連させた概念

注釈^ 構造式は化学式の一種である[2]。

脚注^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). オンライン版:  (2006-) "structural formula".
^ Denise DeCooman (2022年4月8日). “What are Chemical Formulas and How are They Used?”. Study.com. 2022年6月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年6月23日閲覧。
^ Goodwin, W. M. (2007-04-13). “Structural formulas and explanation in organic chemistry”. Foundations of Chemistry 10 (2): 117?127. doi:10.1007/s10698-007-9033-2. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISSN 1386-4238. 
^ a b c d Brown, William Henry; Brent L. Iverson; Eric V. Anslyn; Christopher S. Foote (2018). Organic chemistry (Eighth ed.). Boston. ISBN 978-1-305-58035-0. OCLC 974377227 
^ J. Brecher (2006). ⇒“Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006)”. Pure Appl. Chem. 78 (10): 1897?1970. doi:10.1351/pac200678101897. ⇒http://www.iupac.org/publications/pac/pdf/2006/pdf/7810x1897.pdf. 
^ Brown, William Henry (2018). Organic chemistry. Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Christopher S. Foote (Eighth ed.). Boston, MA. ISBN 978-1-305-58035-0. OCLC 974377227. https://www.worldcat.org/oclc/974377227 
^ a b Zhang, Qing-zhi; Zhang, Shen-song (June 1999). “A New Method To Convert the Fischer Projection of a Monosaccharide to the Haworth Projection” (英語). Journal of Chemical Education 76 (6): 799. doi:10.1021/ed076p799. ISSN 0021-9584. https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed076p799. 

外部リンク

構造式の重要性 （英語）

“Structural Formulas”. web.archive.org (2016年5月9日). 2022年12月17日閲覧。 - アルカンおよびハロゲン化アルキル命名法のオンライン教科書 クラッカマス・コミュニティ大学 （英語）

⇒結晶学による構造式の求め方 （英語）