ボロン酸
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ボロン酸エステルはホウ酸エステルアルコールまたはジオールの縮合反応により得られる[1]。フェニルボロン酸は自己縮合してトリフェニル無水物またはトリフェニルボロキシンとよばれる環状三量体をつくる[2]

ボロン酸エステルジオール構造式分子量CAS登録番号沸点 (°C)
アリルボロン酸ピナコラートピナコール168.0472824-04-550-53 (5 mmHg)
2-フェニル-1,3,2-ジオキサボリナントリメチレングリコール161.994406-77-3106 (2 mmHg)
ジイソプロポキシメチルボランイソプロパノール144.0286595-27-9105 -107
代表的なボロン酸エステル

C-O-B-O-C のような五員環を持つ化合物はジオキサボロランとよばれ、同じく六員環を持つものはジオキサボリナンとよばれる。
ボリン酸とそのエステル

ボリン酸 (: borinic acid) とボリン酸エステル (: borinate ester) は一般構造は R2BOR と表される。

化合物一般化学式一般構造式
ボリン酸R2BOH
ボリン酸エステルR2BOR

出典^ .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}R. L. Kidwell, M. Murphy, and S. D. Darling (1973). ⇒"Phenols: 6-Methoxy-2-Naphthol". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 5, p. 918
^ Robert M. Washburn, Ernest Levens, Charles F. Albright, and Franklin A. Billig (1963). ⇒"Benzeneboronic Anhydride". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 4, p. 68


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