ペプチド結合
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^ Martin RB (December 1998). “Free energies and equilibria of peptide bond hydrolysis and formation”. Biopolymers 45 (5): 351-353. doi:10.1002/(SICI)1097-0282(19980415)45:5<351::AID-BIP3>3.0.CO;2-K. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0282(19980415)45:5%3C351::AID-BIP3%3E3.0.CO;2-K.
^ Radzicka, Anna; Wolfenden, Richard (1996-01-01). “Rates of Uncatalyzed Peptide Bond Hydrolysis in Neutral Solution and the Transition State Affinities of Proteases”. Journal of the American Chemical Society 118 (26): 6105-6109. doi:10.1021/ja954077c. ISSN 0002-7863.
^ Sandberg A, Johansson DG, Macao B, Hard T (April 2008). “SEA domain autoproteolysis accelerated by conformational strain: energetic aspects”. Journal of Molecular Biology 377 (4): 1117-1129. doi:10.1016/j.jmb.2008.01.051. PMID 18308334.
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表
話
編
歴
化学結合
分子内(英語版)
(強い)
共有結合
対称性
シグマ (σ)
パイ (π)
デルタ (δ)
ファイ (φ)
多重性
1(単)
2(二重)
3(三重)
4(四重)
5(五重)
6(六重)
その他
アゴスティック相互作用
曲がった結合
配位結合
π逆供与
電荷シフト結合
ハプト数
共役
超共役
反結合性
共鳴理論
共鳴
電子不足
3c?2e
4c?2e
超配位
3c?4e
芳香族性
メビウス
超
シグマ
ホモ
スピロ
σビスホモ
球状(英語版)
Y-
金属結合
金属芳香族性(英語版)
イオン結合
分子間
(弱い)
ファンデルワールス力
ロンドン分散力
水素結合
低障壁
共鳴支援
対称的(英語版)
二水素結合
C?H・・・O相互作用
非共有
その他
機械的(英語版)
ハロゲン
金?金相互作用(英語版)
インターカレーション
スタッキング
カチオン-π
アニオン-π
塩橋
関連項目
孤立電子対
カテゴリ
表
話
編
歴
タンパク質の一次構造と翻訳後修飾
全般
タンパク質生合成
ペプチド結合
タンパク質分解
ラセミ化
N末端
アセチル化
ホルミル化
ミリストイル化
ピログルタミン酸
メチル化
糖化反応
C末端
アミド化
GPIアンカー
ユビキチン化
SUMO化
リシン
メチル化
アセチル化
アシル化
ヒドロキシル化
ユビキチン化
SUMO化
デスモシン
ADPリボース化
脱アミノ
酸化的脱アミノ
システイン
ジスルフィド結合
プレニル化
パルミトイル化
セリン/トレオニン
リン酸化
グリコシル化
チロシン
リン酸化
チロシン硫酸化
ポルフィリン環結合
リボフラビン結合
アスパラギン
脱アミド
グリコシル化
アスパラギン酸
スクシンイミド形成
リン酸化
グルタミン
アミノ基転移
グルタミン酸
カルボキシル化
ポリグルタミル化
ポリグリシル化
アルギニン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
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