ハプト数は配位子の前にギリシア文字のη(エータ)を置き、配位原子数を上付きで表示する。例えば、bis(η5-cyclopentadienyl)iron(II) (フェロセン)は、シクロペンタジエンの5個の炭素が等価に鉄に配位していることを示している。 ハプト数と同様に、金属錯体における配位子の状態を書き表すものに配位座数
歴史の構造が次々明らかにされるとともに、新しい有機金属錯体が多数合成されるようになった。これらの化合物はそれまでの命名法では一意に命名できなかったため、1968年にフランク・アルバート・コットンによってハプト数の概念が提唱され、ギリシア語で「締める・閉じる」を意味するηαπτειν (haptein) から頭文字の η を接頭辞として採用し、「ハプト」hapto と呼ぶことにした[4]。
配位座数
例えば、[NiBr2(Me2PCH2CH2PMe2)] であれば、ニッケルに配位しているリンにκをつけて、[dibromido[ethane-1,2-diylbis(dimethylphosphane)-κ2P]nickel(II) と表記する[2]。
脚注^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). オンライン版: (2006-) "η (eta or hapto) in inorganic nomenclature".
^ a b ⇒IUPAC Red Book
^ π結合を持たない分子でも、ハプト数が2以上となることがある。水素分子が η2 で配位した W(CO)3(PPri3)2(η2-H2) (Gregory J. Kubas, Acc. Chem. Res. 1988, 21, 120. doi:10.1021/ar00147a005) などが知られている。
^ F. Albert Cotton (1968). “Proposed nomenclature for olefin-metal and other organometallic complexes”. J. Am. Chem. Soc. 90: 6230-6232. doi:10.1021/ja01024a059.
対称性
シグマ (σ)
パイ (π)
デルタ (δ)
ファイ (φ)
多重性
1(単)
2(二重)
3(三重)
4(四重)
5(五重)
6(六重)
その他
アゴスティック相互作用
曲がった結合
配位結合
π逆供与
電荷シフト結合
ハプト数
共役
超共役
反結合性
共鳴理論
共鳴
電子不足
3c?2e
4c?2e