テルペン
□記事を途中から表示しています
[最初から表示]
^ Lombard, J.; Moreira, D. (2011-01-01). “Origins and Early Evolution of the Mevalonate Pathway of Isoprenoid Biosynthesis in the Three Domains of Life” (英語). Molecular Biology and Evolution 28 (1): 87?99. doi:10.1093/molbev/msq177. ISSN 0737-4038. https://academic.oup.com/mbe/article-lookup/doi/10.1093/molbev/msq177.
^ Hoshino, Yosuke; Gaucher, Eric A (2018-09-01). McInerney, James. ed. “On the Origin of Isoprenoid Biosynthesis” (英語). Molecular Biology and Evolution 35 (9): 2185?2197. doi:10.1093/molbev/msy120. ISSN 0737-4038. PMC 6107057. PMID 29905874. https://academic.oup.com/mbe/article/35/9/2185/5037827.
^ Thulasiram, H. V.; Erickson, H. K.; Poulter, C. D. (2007-04-06). “Chimeras of Two Isoprenoid Synthases Catalyze All Four Coupling Reactions in Isoprenoid Biosynthesis” (英語). Science 316 (5821): 73?76. doi:10.1126/science.1137786. ISSN 0036-8075. https://www.sciencemag.org/lookup/doi/10.1126/science.1137786.
^ Pan, Jian-Jung; Solbiati, Jose O.; Ramamoorthy, Gurusankar; Hillerich, Brandan S.; Seidel, Ronald D.; Cronan, John E.; Almo, Steven C.; Poulter, C. Dale (2015-05-27). “Biosynthesis of Squalene from Farnesyl Diphosphate in Bacteria: Three Steps Catalyzed by Three Enzymes” (英語). ACS Central Science 1 (2): 77?82. doi:10.1021/acscentsci.5b00115. ISSN 2374-7943. PMC 4527182. PMID 26258173. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.5b00115.
^ Santana-Molina, Carlos; Rivas-Marin, Elena; Rojas, Ana M; Devos, Damien P (2020-07-01). Ursula Battistuzzi, Fabia. ed. “Origin and Evolution of Polycyclic Triterpene Synthesis” (英語). Molecular Biology and Evolution 37 (7): 1925?1941. doi:10.1093/molbev/msaa054. ISSN 0737-4038. PMC 7306690. PMID 32125435. https://academic.oup.com/mbe/article/37/7/1925/5775509.
^ Oldfield, Eric; Lin, Fu-Yang (2012-01-27). “Terpene Biosynthesis: Modularity Rules” (英語). Angewandte Chemie International Edition 51 (5): 1124?1137. doi:10.1002/anie.201103110. PMC 3769779. PMID 22105807. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201103110.
関連項目
テルペノイド
生体物質
高分子
ホルモン
フェロモン
精油
香料
細胞膜
生理活性
外部リンク.mw-parser-output .side-box{margin:4px 0;box-sizing:border-box;border:1px solid #aaa;font-size:88%;line-height:1.25em;background-color:#f9f9f9;display:flow-root}.mw-parser-output .side-box-abovebelow,.mw-parser-output .side-box-text{padding:0.25em 0.9em}.mw-parser-output .side-box-image{padding:2px 0 2px 0.9em;text-align:center}.mw-parser-output .side-box-imageright{padding:2px 0.9em 2px 0;text-align:center}@media(min-width:500px){.mw-parser-output .side-box-flex{display:flex;align-items:center}.mw-parser-output .side-box-text{flex:1}}@media(min-width:720px){.mw-parser-output .side-box{width:238px}.mw-parser-output .side-box-right{clear:right;float:right;margin-left:1em}.mw-parser-output .side-box-left{margin-right:1em}}ウィキメディア・コモンズには、テルペンに関連するメディアおよびカテゴリがあります。
⇒テルペノイド - 薬学用語解説、日本薬学会。
⇒イソプレノイドの生合成1 - 身近な野生植物のページ、帝京大学薬学部、木下武司。
表
話
編
歴
テルペンとテルペノイド
ヘミテルペン
イソプレン
プレノール
3-メチルブタン酸
モノテルペン
ゲラニル二リン酸
シネオール
リモネン
ピネン
セスキテルペン
ファルネシル二リン酸
アルテミシニン
ナルドシノン
ビサボロール
ジテルペン
ゲラニルゲラニル二リン酸
レチノール
レチナール
フィトール
パクリタキセル
ホルスコリン
アフィジコリン
トリテルペン
スクアレン
ラノステロール
テトラテルペン
リコペン
カロテン
主要な生体物質
炭水化物アルコール糖タンパク質配糖体脂質エイコサノイド脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体リン脂質スフィンゴ脂質ステロイド核酸核酸塩基ヌクレオチド代謝中間体タンパク質タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体テトラピロールヘムの代謝中間体
典拠管理データベース: 国立図書館
フランス
BnF data
ドイツ
⇒イスラエル
アメリカ
日本
チェコ
記事の検索おまかせリスト▼オプションを表示暇つぶしWikipedia
Size:62 KB
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
担当:undef