ターナー症候群
[Wikipedia|▼Menu]
□記事を途中から表示しています
[最初から表示]

^ (日本人類遺伝学会)「02. 染色体数の異常 d 、性染色体の低頻度モザイク p.1-2」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 a、Turner症候群 p.1」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 a、Turner症候群 p.4」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 a、Turner症候群 p.2「表1.Turner 症候群の核型(%)」」
^ (日本人類遺伝学会)「11. 核型の読み方 b 、記号と略号・c、 核型記載の原則」全般」
^ (日本人類遺伝学会)「11. 核型の読み方 d 、構造異常の核型p.11」
^ a b (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 a、Turner症候群 p.3」
^ (高橋2010)p.270-271「症状」
^ (日本人類遺伝学会)「07. 出生前診断 e 、羊水細胞の性染色体異常 p.1」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 a、Turner症候群 p.2-3」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 b、リングX染色体p.1-2」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 a、Turner症候群 p.2「表2.Turner 症候群の染色体異常と臨床症状の頻度(%)」」
^ (日本人類遺伝学会)「05. 性染色体異常 i、X/XY混合性性腺異形成p.1-2」
^ Genetic and Nongenetic Causes of Pregnancy Loss

参考文献

平山謙二(監)上坂義和(監) 高橋茂樹『STEP内科1 神経・遺伝・免疫』(第3版)海馬書房、2010年、p.269-271「E Turner症候群」 他頁。.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 978-4-907704-71-1。 

“ ⇒「染色体異常をみつけたら」 目次”. 日本人類遺伝学会. 2019年5月26日閲覧。

関連項目

染色体異常

性染色体

外部リンク

ターナー症候群を持つ女性のためのサポートムービー(日本語字幕)
ネクスDSDジャパン

典拠管理データベース
全般

FAST

国立図書館

ドイツ

イスラエル

アメリカ

日本

チェコ


記事の検索
おまかせリスト
▼オプションを表示
ブックマーク登録
mixiチェック!
Twitterに投稿
オプション/リンク一覧
話題のニュース
列車運行情報
暇つぶしWikipedia

Size:24 KB
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)
担当:undef