常染色体
性染色体
診療科
遺伝医学
ICD
10
Q
ICD
9-CM
758.6
DiseasesDB
13461
MedlinePlus
MeSH
染色体異常
性染色体
[1]
原因

染色体不分離
[2]
偽常染色体領域
[注釈 1]
[注釈 2]
[注釈 3]
[3]
[4]
頻度

[3]
[5]
[6]
[7]
[8]
[9]
[10]
症状

[1]
[11]
大動脈縮窄症
大動脈弁閉鎖不全症
大動脈弁狭窄症
[注釈 4]
第二次性徴
[10]
[12]
[13]
[注釈 5]
[14]
[15]
[注釈 6]
[注釈 7]
[16]
双生児#異性一卵性双生児
[17]
治療

成長ホルモン
カウフマン療法
脚注の使い方
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X染色体の不活性化
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（高橋2010）p.266「同腕染色体（イソ染色体）」
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（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.2-3」）
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（高橋2010）p.270
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（高橋2010）p.270
a
b
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（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.1・p.2表1」
a
b
（高橋2010）p.270
^
（日本人類遺伝学会）「02. 染色体数の異常　d 、性染色体の低頻度モザイク　p.1-2」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.1」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.4」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.2「表1.Turner 症候群の核型（％）」」
^
（日本人類遺伝学会）「11. 核型の読み方　b 、記号と略号・c、 核型記載の原則」全般」
^
（日本人類遺伝学会）「11. 核型の読み方　d 、構造異常の核型p.11」
a
b
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.3」
^
（高橋2010）p.270-271「症状」
^
（日本人類遺伝学会）「07. 出生前診断 e 、羊水細胞の性染色体異常 p．1」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.2-3」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　b、リングＸ染色体p.1-2」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　a、Turner症候群　p.2「表2.Turner 症候群の染色体異常と臨床症状の頻度（％）」」
^
（日本人類遺伝学会）「05. 性染色体異常　i、X/XY混合性性腺異形成p.1-2」
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参考文献

平山謙二（監）上坂義和（監） 高橋茂樹『STEP内科1　神経・遺伝・免疫』（第3版）海馬書房、2010年、p.269-271「E Turner症候群」 他頁。
ISBN
978-4-907704-71-1
「染色体異常をみつけたら」 目次
関連項目

染色体異常
性染色体