ジェイゾロフト
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^ Obach RS, Cox LM, Tremaine LM (2005). “Sertraline is metabolized by multiple cytochrome P450 enzymes, monoamine oxidases, and glucuronyl transferases in human: an in vitro study”. Drug Metab. Dispos. 33 (2): 262?70. doi:10.1124/dmd.104.002428. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 15547048.
^ Sertraline FDA Label. ⇒http://www.fda.gov/ohrms/dockets/ac/04/briefing/4006b1_06_zoloft-label.pdf
^ Brunton L, Chabner B, Knollman B. Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, Twelfth Edition. McGraw Hill Professional; 2010.
^ “Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Antidepressant Treatment Discontinuation Syndrome: A Review of the Clinical Evidence and the Possible Mechanisms Involved”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/.+2022年2月14日閲覧。
^ Stahl, Stephen M. (2000). Stahl's Essential Psychopharmacology Neuroscientific Basis and Practical Applications 3rd Edition. Cambridge University Press. ISBN 0521646154
^ ⇒2ページ目上段のグラフ (PDF)
^ 「セロトニン作動薬におけるSSRIの位置づけ」『PROGRESS IN MEDICINE』第19巻第11号、ライフ・サイエンス、1999年、pp. 2558-2562。
^ ⇒Sertraline/Grapefruit Juice Interaction Interactions WebMD
表
話
編
歴
抗うつ薬 (N06A)
再取り込み阻害薬
選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRIs)
フルオキセチン
フルボキサミン
パロキセチン
セルトラリン
エスシタロプラム
セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (SNRIs)
デュロキセチン
ミルナシプラン
ベンラファキシン
ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (NRIs)
アトモキセチン
ノルアドレナリン・ドパミン再取り込み阻害薬 (NDRIs)
ブプロピオン
受容体拮抗薬 / 再取り込み阻害薬
セロトニン2受容体拮抗・再取り込み阻害薬 (SARIs)
トラゾドン
ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬 (NaSSAs)
ミアンセリン
ミルタザピン
セチプチリン
ノルアドレナリン・ドパミン脱抑制薬 (NDDIs)
アゴメラチン
フリバンセリン
三環系抗うつ薬 と 四環系抗うつ薬 (TCAs/TeCAs)
三環系
アミトリプチリン
クロミプラミン
イミプラミン
ノルトリプチリン
アモキサピン
四環系
マプロチリン
ミアンセリン
ミルタザピン
セチプチリン
アザピロン と 5-HT1A阻害薬
アリピプラゾール
タンドスピロン
サプリメント
ω-3脂肪酸
S-アデノシルメチオニン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』
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