シクロプロパン
□記事を途中から表示しています
[最初から表示]
^ JOHNSTONE, M; Alberts, JR (July 1950). “Cyclopropane anesthesia and ventricular arrhythmias.”. British heart journal 12 (3): 239?44. doi:10.1136/hrt.12.3.239. PMID 15426685.
^ MacDonald, AG (June 1994). “A short history of fires and explosions caused by anaesthetic agents.”. British journal of anaesthesia 72 (6): 710?22. doi:10.1093/bja/72.6.710. PMID 8024925.
^ a b Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 292?. ISBN 0-323-03707-0. https://books.google.co.jp/books?id=xaXu1wHmENoC&pg=PA292&redir_esc=y&hl=ja
^ a b Hemmings, Hugh C. (2009). Molecular Targets of General Anesthetics in the Nervous System. pp. 11?31. doi:10.1007/978-1-60761-462-3_2.
^ Hara K, Eger EI, Laster MJ, Harris RA (December 2002). ⇒“Nonhalogenated alkanes cyclopropane and butane affect neurotransmitter-gated ion channel and G-protein-coupled receptors: differential actions on GABAA and glycine receptors”. Anesthesiology 97 (6): 1512?20. doi:10.1097/00000542-200212000-00025. PMID 12459679. ⇒http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0003-3022&volume=97&issue=6&spage=1512.
^ Eric V. Anslyn and Dennis A. Dougherty (2006). Modern Physical Organic Chemistry. Sausalito, CA: University Science Books. ISBN 1891389319
^ Knipe, edited by A.C. (2007). March's advanced organic chemistry reactions, mechanisms, and structure. (6th ed. ed.). Hoboken, N.J.: Wiley-Interscience. p. 219. ISBN 0470084944
^ Armin de Meijere (1979). ⇒“Bonding Properties of Cyclopropane and Their Chemical Consequences”. Angew. Chem. Int. Ed. 18 (11): 809-886. doi:10.1002/anie.197908093. ⇒http://isites.harvard.edu/fs/docs/icb.topic93502.files/Lectures_and_Handouts/06-Handouts/deMeijere.pdf.
^ Kwon, E.. “ ⇒Lecture 3: Coupling Constants” (pdf). 2015年4月28日閲覧。
^ Allen, Frank H.; Kennard, Olga; Watson, David G.; Brammer, Lee; Orpen, A. Guy; Taylor, Robin (1987). ⇒“Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (12): S1-S19. doi:10.1039/P298700000S1. ⇒http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1987/p2/p298700000s1.
^ S. W. Benson (1976). Themochemical Kinetics, S. 273. New York, London, Sydney, Toronto: J. Wiley & Sons
^ Dewar, M. J. (1984). “Chemical Implicatons of σ Conjugation”. J. Am. Chem. Soc. 106: 669?682. doi:10.1021/ja00315a036.
^ Cremer, D. (1988). “Pros and Cons of σ-Aromaticity”. Tetrahedron 44 (2): 7427?7454.
^ Exner, Kai; Paul; von Rague, Schleyer (2001). “Theoretical Bond Energies:? A Critical Evaluation”. J. Phys. Chem. A 105 (13): 3407?3416. doi:10.1021/jp004193o.
^ Jerry March. Advanced organic Chemistry, Reactions, mechanisms and structure. ISBN 0-471-85472-7
関連項目
シクロプロペン
シクロプロパベンゼン
ロケッテン
シモンズ・スミス反応 - シクロプロパン環の合成方法
テトラヘドラン
プロペラン
メチレンシクロプロパン
外部リンク
Synthesis of Cyclopropanes and related compounds
⇒carbon triangle
表
話
編
歴
シクロアルカン
()内は炭素数
シクロプロパン(3) · シクロブタン(4) · シクロペンタン(5) · シクロヘキサン(6) · シクロヘプタン(7) · シクロオクタン(8) · シクロノナン(9) · シクロデカン(10) · シクロウンデカン(11) · シクロドデカン(12) · シクロトリデカン(13) · シクロテトラデカン(14) · シクロペンタデカン(15) · シクロヘキサデカン(16) · シクロヘプタデカン (17) · シクロオクタデカン (18) · シクロノナデカン (19) · シクロイコサン (20)
表
話
編
歴
全身麻酔薬 (ATCコード N)
吸入麻酔薬
クロロホルム‡
シクロプロパン‡
デスフルラン
ジエチルエーテル‡
エンフルラン
エチレン‡
フルロキセン‡
ハロタン#
イソフルラン#
メトキシフルラン
メチルプロピルエーテル‡
亜酸化窒素#
セボフルラン
トリクロロエチレン‡
ビニルエーテル‡
キセノン
静脈麻酔薬
フェノール類
シプロフォール（英語版）†
フォスプロポフォール（英語版）
プロポフォール#
バルビツール酸系
アモバルビタール
次ページ記事の検索おまかせリスト▼オプションを表示暇つぶしWikipedia
Size:38 KB
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』
担当:undef