GBLはラクトンであるため、他のエステルと同様の加水分解を受ける。またリンと臭素を用いα位を臭素化した化合物は、クロトノラクトン合成の前駆体となる[5]。
毒性

ヒトをはじめとする哺乳動物に対して、眠気やめまいを催す作用があるほか、長期摂取により臓器に障害を与える。また、水性生物に毒性がある[6]。
脚注^ Merck Index, 12th Edition, 1632.
^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)
^ 浅野泰資「THF, γ-ブチロラクトンの製造技術の発達について」『有機合成化学協会誌』第36巻第2号、有機合成化学協会、1978年、146-155頁、doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.36.146。 
^ a b Metsger, L.; Bittner, S. Autocatalytic Oxidation of Ethers with Sodium Bromate, Tetrahedron 2000, 56, 1905-1910, DOI: 10.1016/S0040-4020(00)00098-3
^ .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}Charles C. Price, Joseph M. Judge (1965). ⇒"γ-CROTONOLACTONE". Organic Syntheses (英語). 45: 22.; Collective Volume, vol. 5, p. 255
^ 厚生労働省 安全衛生情報センター 職場の安全サイト

関連項目

γ-ヒドロキシ酪酸 (GHB)

1,4-ブタンジオール (1,4-B)

表

話

編

歴
催眠/鎮静薬 (N05C)
GABAA
アゴニスト/PAM

アルコール:

2M2B

クロラロドール

エタノール

アルコール


エトクロルビノール

メチルペンチノール

トリクロロエタノール

バルビツール酸系:

アロバルビタール

アモバルビタール

アプロバルビタール

バルビタール

ブタバルビタール

ブトバルビタール

シクロバルビタール

エタロバルビタール

ヘプタバルブ

ヘキソバルビタール

メホバルビタール

メトヘキシタール

ペントバルビタール

フェナリマール

フェノバルビタール

プロピルバルビタール

プロキシバルバール

レポサール

セコバルビタール

タルブタール

チアミラール

チオペンタール

ビンバルビタール

ビニルビタール

ベンゾジアゼピン系:

ブロチゾラム

シノラゼパム

クリマゾラム

ドキセファゼパム

エスタゾラム

フルニトラゼパム

フルラゼパム

フルトプラゼパム

ハロキサゾラム

ロプラゾラム

ロルメタゼパム

ミダゾラム

ニメタゼパム

ニトラゼパム

クアゼパム

テマゼパム

トリアゾラム

カルバマート:

カリソプロドール

エミルカメート

エチナメート

ヘキサプロピマート

メプロバメート

メトカルバモール

フェンプロバメート

プロシマート

チバメート

神経刺激性ステロイド:

アセブロコール

アロプレグナノロン

アルファドロン

アルファキサロン

エルタノロン

ガナキソロン

ヒドロキシジオン

ミナキソロン

Org 20599

Org 21465

テトラヒドロデオキシコルチコステロン

非ベンゾジアゼピン系:

CL-218,872

エスゾピクロン

インジプロン

JM-1232

リレキニル

ネコピデム

パジナクロン

ROD-188

サリピデム

スプロクロン

スリクロン

SX-3228

U-89843A

U-90042

ザレプロン

ゾルピデム

ゾピクロン

フェノール系:

フォスプロポフォール

プロポフォール

ピペリジンジオン系:

グルテチミド

メチプリロン

ピリチルジオン

ピペリジオン

キナゾリノン系:

アフロカロン

クロロカロン

ジプロカロン

エタカロン