この記事は英語から大ざっぱに翻訳されたものであり、場合によっては不慣れな翻訳者や機械翻訳によって翻訳されたものかもしれません。翻訳を改善してくださる方を募集しています。

遊走（ゆうそう、英: migration）または細胞遊走（さいぼうゆうそう、英: cell migration）は、細胞などが個体内のある位置から別の位置に移動することを指し[1]、多細胞生物の発生と維持における中心的過程である。胚発生、創傷治癒および免疫応答時の組織形成には全て、細胞が特定の方向や場所へ協調的に移動することが必要である。細胞は化学的シグナルや機械的シグナル（英語版）など、特定の外部シグナルに応答して移動することが多い[2]。この過程中でのエラーは知的障害、血管疾患、腫瘍形成、転移などの深刻な結果をもたらす。細胞が移動するメカニズムの理解は、浸潤性腫瘍細胞の制御など、新しい治療戦略の開発につながる可能性がある。

細胞外環境は非常に粘性が高い（レイノルズ数が小さい）ため、細胞が移動するためには継続的に力を生み出す必要がある。細胞は、こうした活発な運動を非常に多様な機構で行っている。より複雑性の低い原核生物細胞の多く（や精子）は、推進力を生み出すために鞭毛や繊毛を利用する。真核生物細胞の遊走ははるかに複雑であることが一般的であり、異なる遊走機構が組み合わされている場合もある。一般的に真核生物細胞の遊走は、細胞骨格によって駆動される細胞の形状の劇的な変化を伴う。非常に異なる2つの遊走機構の例として、crawling motion（最も広く研究されている）とブレブ（英語版）駆動型機構が挙げられる[3][4]。Crawling motionを行う典型例は魚類表皮ケラチノサイトであり、研究や教育目的で広く利用されている[5]。
関連項目

マイグレーション

走化性

脚注[脚注の使い方]^ 株式会社インテリム (2018年2月1日). “遊走”. がん情報サイト「オンコロ」. 3Hクリニカルトライアル株式会社. 2019年12月23日閲覧。
^ Mak, M.; Spill, F.; Roger, K.; Zaman, M. (2016). “Single-Cell Migration in Complex Microenvironments: Mechanics and Signaling Dynamics”. Journal of Biomechanical Engineering 138 (2): 021004. doi:10.1115/1.4032188. PMC 4844084. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 26639083. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4844084/. 
^ Huber, F.; Schnaus, J.; Ronicke, S.; Rauch, P.; Muller, K.; Futterer, C.; Kas, J. (2013-02). ⇒“Emergent complexity of the cytoskeleton: from single filaments to tissue” (英語). Advances in Physics 62 (1): 1?112. doi:10.1080/00018732.2013.771509. ISSN 0001-8732. PMC PMC3985726. PMID 24748680. ⇒http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00018732.2013.771509. 
^ Pebworth, Mark-Phillip; Cismas, Sabrina A.; Asuri, Prashanth (2014). “A novel 2.5D culture platform to investigate the role of stiffness gradients on adhesion-independent cell migration”. PLOS ONE 9 (10): e110453. Bibcode: 2014PLoSO...9k0453P. doi:10.1371/journal.pone.0110453. ISSN 1932-6203. PMC 4195729. PMID 25310593. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4195729/.