複製タンパク質A
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DNA合成の段階。RPAが示されている。

複製タンパク質A(ふくせいタンパクしつA、: replication protein A、略称: RPA)は、真核生物細胞で一本鎖DNA(ssDNA)に結合する主要なタンパク質である[1][2]In vitroでは、RPAはRNAや二本鎖DNAよりもssDNAに対してはるかに高い親和性を示す[3]

DNA複製の間、RPAはssDNAが自身と結合して巻き戻ったり、二次構造を形成したりすることを防ぐ。RPAは、DNAポリメラーゼが複製を行えるよう、DNAがほどけた状態を維持する。また、RPAは相同組換えの初期段階でssDNAに結合する。この過程は、DNA修復減数分裂の第一分裂前期で重要である。

RPAをコードする遺伝子の変異によって、DNA損傷試薬に対する過感受性が引き起こされる場合がある[4]

相同組換えの過程では、RPAはDNA複製時と同様に、ssDNAが自身と結合(自己相補性による結合)を防ぎ、その結果形成されるヌクレオタンパク質フィラメントはその後、Rad51とそのコファクターによって置き換えられる[5]

RPAはヌクレオチド除去修復の過程でもDNAに結合する。この結合は修復時に修復複合体を安定化する。
構造

RPAはヘテロ三量体であり、RPA1(英語版)(70 kDa)、RPA2(英語版)(32 kDa)、RPA3(英語版)(14 kDa)の3つのサブユニットから構成される。これら3つのサブユニットには4つのOBフォールド(oligonucleotide/oligosaccharide binding)が存在し、RPAのssDNAへの結合を担っている[2][3]。RPAはCST複合体(英語版)との共通点を多く持つが、RPAの3つのサブユニットはより均質な1:1:1の量比で結合する[6]
出典^ Wold, MS (1997). “Replication protein A: heterotrimeric, single-stranded DNA-binding protein required for eukaryotic DNA metabolism”. Annual Review of Biochemistry 66 (1): 61?92. doi:10.1146/annurev.biochem.66.1.61. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 9242902. 
^ a b Chen R, Wold MS (2014). “Replication protein A: single-stranded DNA's first responder: dynamic DNA-interactions allow replication protein A to direct single-strand DNA intermediates into different pathways for synthesis or repair”. BioEssays 36 (12): 1156?1161. doi:10.1002/bies.201400107. PMC 4629251. PMID 25171654. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4629251/. 
^ a b Flynn RL, Zou L (2010). “Oligonucleotide/oligosaccharide-binding fold proteins: a growing family of genome guardians”. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology 45 (4): 266?275. doi:10.3109/10409238.2010.488216. PMC 2906097. PMID 20515430. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2906097/. 
^ Zou, Yue; Liu, Yiyong; Wu, Xiaoming; Shell, Steven M. (2006-08-01). “Functions of human replication protein A (RPA): from DNA replication to DNA damage and stress responses”. Journal of Cellular Physiology 208 (2): 267?273. doi:10.1002/jcp.20622. ISSN 0021-9541. PMC 3107514. PMID 16523492. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3107514/. 
^ Xuan, L; Wolf-Dietrich, H (2008). “Homologous recombination in DNA repair and DNA damage tolerance”. Cell Research 18 (99): 99?113. doi:10.1038/cr.2008.1. PMC 3087377. PMID 18166982. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3087377/. 
^“The telomere capping complex CST has an unusual stoichiometry, makes multipartite interaction with G-Tails, and unfolds higher-order G-tail structures”. PLOS Genetics 9 (1): e1003145. (2013). doi:10.1371/journal.pgen.1003145. PMC 3536697. PMID 23300477. ⇒http://journals.plos.org/plosgenetics/article/asset?id=10.1371/journal.pgen.1003145.PDF


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