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出典検索?: "神経因性疼痛"
Neuropathic pain
概要
診療科神経学
分類および外部参照情報
ICD-10M79.2
ICD-9-CM ⇒729.2
[ウィキデータで編集]
神経因性疼痛（しんけいいんせいとうつう、神経障害性疼痛、英：Neuropathic Pain，Neuralgia）は、Silas Weir Mitchell (January 15, 1829?January 4, 1914）により提唱された概念であり、癌や物理的傷害による末梢神経および中枢神経の障害や、機能的障害による慢性疼痛疾患の一種である。これらの痛みは、本来の疼痛意義である組織障害の警告という意味は既に失われており、苦痛としての痛み自体が障害となり患者の生活の質（QOL）の著しい低下が引き起こされる。また、神経因性疼痛に対して心因性疼痛（psychological pain）がある。 神経因性疼痛の明確な病態生理 治療目標は、最大限に痛みを緩和する事、残存した痛みをいかに対処するか、患者の機能的能力の増進、活動性の向上である。以下に具体的な方法を列挙する。 薬物療法NSAIDs(ジクロフェナク、ロキソプロフェン、セレコキシブなど)三環系抗うつ薬やSNRI、プレガバリンといった神経伝達物質阻害剤トラムセットなどのオピオイド含有鎮痛薬カンナビノイド受容体アゴニスト（ドロナビノール[注 1]、ナビロン[注 1]、ナビキシモルス[注 1]など）
神経因性疼痛の分類
複合性局所疼痛症候群（CRPS）
求心路遮断性疼痛症候群（deafferentation pain sysdrome）
神経因性疼痛の特徴
持続的な自発痛（spontaneous pain）に加え、触刺激を激烈な痛みと感じてしまうアロディニア（allodynia）を主症状とする。
アスピリン、フェルビナクやロキソプロフェンなどの消炎鎮痛剤（解熱性鎮痛剤、非ステロイド性鎮痛剤、NSAIDs）に強い抵抗性を示す疼痛。
麻薬性鎮痛薬であるモルヒネやフェンタニルでさえ顕著な治療効果を発揮することができない、難治性の疼痛。
詳細は「小膠細胞#抑制させる薬剤」を参照
神経因性疼痛の病態生理学的所見
神経因性疼痛は、末梢および中枢神経系の損傷により誘発される。
損傷を受けた神経細胞からは、多種多様のサイトカインやケモカイン類が放出される。
中枢神経系の免疫担当細胞として知られているミクログリアの顕著な活性化が引き起こされる。
治療
神経ブロック
理学療法
鍼灸
神経刺激療法
認知行動療法
その他の心理療法
各種手術
3つのランダム化比較試験が、喫煙した大麻による神経因性疼痛への有効性を示している[1]。 2012年から東京大学医学部附属病院でミノサイクリンの鎮痛効果を検証する第Ⅲ相の臨床試験が行われている[2]。ミノサイクリンは、ミクログリアの活性化を抑制することで知られている。また、神経保護作用や抗炎症作用も示されている。 パロキセチン（ヒトP2X4受容体IC50=1.87μM）、フルオキセチン、クロミプラミン、マプロチリン、その他抗うつ薬。抗うつ薬の中ではパロキセチンが最も強力であった。抗アロディニア作用を示し、神経因性疼痛の患者へ使用することが可能とみられる[注 2][3]。
研究
基礎研究
関連項目
急性疼痛
脚注[脚注の使い方]
注釈^ a b c 日本未承認。
^ 一般的に抗うつ薬の典型的な血清濃度は、約100?1,000nMの範囲。抗うつ薬は親油性の傾向があり組織に蓄積するので、中枢神経系では実験で観察されたP2X4受容体阻害に有効な濃度に到達する。
出典^ .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}世界保健機関 (June 2018). ⇒Pre-review: Cannabis plant and resin: Section 4: Therapeutic Use (pdf) (Report). World Health Organization. 2018年6月10日閲覧。, ⇒Fortieth meeting of the Expert Committee on Drug Dependence.
^ “侵害受容性・炎症性疼痛および神経障害性疼痛患者に対するミノサイクリンの鎮痛効果に関するOpen label探索試験
^ Nagata K, Imai T, Yamashita T, Tsuda M, Tozaki-Saitoh H, Inoue K (2009-4-23). “Antidepressants inhibit P2X4 receptor function: a possible involvement in neuropathic pain relief”
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