心房細動

上図は正常な心電図。心房細動が起きている間、P波は消失している
概要
診療科循環器学
分類および外部参照情報
ICD-10I48
ICD-9-CM ⇒427.31
DiseasesDB ⇒1065
MedlinePlus000184
eMedicinemed/184 emerg/46
Patient UK心房細動
MeSHD001281
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心房細動（しんぼうさいどう、英: atrial fibrillation, af）は心房が細かく動くこと。不整脈の一種。
病態　

本症は心房が洞房結節の刺激によらずに速く部分的に興奮収縮し、規則的な洞房結節の活動が伝わらず、心室の収縮が不規則な間隔で起こる状態である。

Framingham study（フレイミングハム研究。アメリカ、マサチューセッツ州フレイミングハムでの心血管疾患に関する疫学研究）によると、心房細動は発症直後は数ヶ月間の死亡率は高いが、その後、死亡率の傾きは洞調律の患者と変わらないとされている。このデータは診断時に心不全や脳梗塞の既往がある患者を含んでいるため、このデータはすべての心房細動の患者で急性期で予後が悪いという意味を示さない。心筋梗塞、脳梗塞の既往がなければまずは落ち着いて対処できる疾患であることを物語っている。心房細動の患者の長期予後は心房細動の病型などよりも心臓病、高血圧、糖尿病、甲状腺機能亢進症といったものに規定されている。生活習慣病のコントロールが不十分ならば、抗凝固療法などをおこなってもあまり生命予後は変わらないとされている。

脳梗塞の予防という観点ではCHADS2スコアというものがよく知られている。CはCongestive Heart Failure（心不全）、HはHypertension（高血圧症）、AはAdvanced Age＞75（75歳以上の高齢者）、DはDiabetes Mellitus（糖尿病）、SはHistory of Stroke（脳梗塞、一過性脳虚血発作の既往）とされている。C,H,A,Dは該当すれば1点、Sは該当すれば2点でスコアリングする。2点以上ならば脳梗塞の予防となる治療が必要と考えられている（逆を言えば、若年者でリスクがない孤発性の心房細動ならば抗凝固療法は不要である）。ただし前述の通り、収縮期血圧が140mmHgを超える、場合は抗凝固療法を行っても予後の改善効果は乏しいこと、また日本循環器学会のガイドラインと照合するとCHADS2で1点でも抗凝固療法の適応となることもあり異論も多い。初発の心房細動の場合は50%位の確率で生活習慣病の治療の過程で自然消失し、原因がアルコールによる脱水や睡眠不足、ストレスとなることも多い。あくまでも、治療の順序としては、まずは背景因子の治療、抗凝固療法、最後に心房細動自体の治療と考えるとわかりやすい。
原因

心房筋の機能的、組織学的な変化により興奮伝導のばらつきが生じ、これが伝播方向の異なる複数の興奮波を形成し、それぞれの興奮波はリエントリーと呼ばれる旋回を示しながら興奮間隙を縫うように心房を連続的に興奮させ、心房細動を発生させると考えられている（スパイラルリエントリー）。基礎疾患のない患者の90%以上は肺静脈の期外収縮がトリガーとなっており、カテーテルアブレーションによって治療が可能となっている。逆に心房細動を起こす基礎疾患には心房負荷を起こす疾患（僧帽弁狭窄症、僧帽弁閉鎖不全症、心房中隔欠損症）、甲状腺機能亢進症、虚血性心疾患、心筋症、WPW症候群等がある。
症状

心室から送り出される血液の体積が減って心臓の効率が低下するだけでなく、心房の中の血液がよどみ、血栓ができやすくなる。心房細動は、めまいや動悸、疲れやすさだけでなく、心不全への移行や心原性の脳梗塞（特に脳塞栓症）と心筋梗塞の原因となりがちである。特に脳梗塞は比較的大きな血管を詰まらせることで重症化しやすい。老人に多い。
検査
胸部X線撮影
心電図上が心房細動（AF）で、下が洞調律の心電図。心房細動では洞調律で見られるようなP波（下図の紫色の矢印）は消失している。

心電図検査では以下の所見が認められる。
RR間隔の不整
心拍が周期性を失うのでRR間隔（あるR波から次のR波までの間隔、すなわち一拍ごとの時間）が不規則になる。絶対性不整脈と呼ばれるのはこのためである。
P波消失
心房の活動が分散するため、心房の電位変化を示すP波が消失する。
f波出現
f波は基線の動揺の事。分散した心房の活動がf波として記録される。V1誘導で見つけやすい。

f波の振幅が大きいほど除細動されやすいとされている。抗不整脈薬を投与するとf波の振幅が大きくなることがありこのような場合も除細動されやすい。右脚ブロック型の変行伝導が認められることもある。
心臓超音波検査

心臓超音波検査でわかることは心臓の動き（心機能）、心臓の大きさ（心拡大）、基礎疾患の有無、血栓の有無である。そのため心不全の可能性が考えられる場合、起始心疾患が疑われる場合、血栓症の既往がある場合は心臓超音波検査が必要となる。

血流が停滞しずり応力が低下すると赤血球が凝集しもやもやエコーが認められる。これは左房内血栓や血栓塞栓症の危険因子となる。左房径は心房のリモデリングを反映し5mm増加するごとに心房細動の危険率が48%増加するといわれている。また左房径が5cm以上ある場合は除細動に成功したとしても再発のリスクが高い。
血液検査

心房細動があるだけでBNPは30?120pg/mlの増加が認められる。
分類

有名な分類としては発作性心房細動、持続性心房細動、永続性心房細動（慢性心房細動）というものが知られている。

分類定義
発作性心房細動7日以内に自然停止する
持続性心房細動7日以内に自然停止しない
慢性心房細動除細動されず半年以上に持続

発作性心房細動の場合は初回であるか再発性心房細動の区別が重要となる。初回発作のみであれば2回目以降の発作が生じない患者が約半数おり、このような場合は抗凝固療法は不要となる。J-RHYTHM試験では慢性心房細動はリズムコントロールを行っても3年後の洞調律維持は10%程度であることから、胸部症状のある発作性心房細動ではリズムコントロール、持続性心房細動はレートコントロールが推奨されている。

また交感神経依存型心房細動と迷走神経依存型心房細動という分類もある。これは治療薬の選択に重要である。

　交感神経依存型迷走神経依存型
好発年齢なし40?50歳に初発
性差なし男性>女性
基礎心疾患ありなし
発作の好発時間と誘因日中、特に午前中に多く、運動や精神的ストレスが誘因となる夜間に多く、安静、食後、飲酒後が誘因となる
抗不整脈薬の効果Βブロッカーが有効である。その他Β遮断作用があるプロパフェノン、アプリンジンが有効である抗コリン作用（ムスカリン受容体遮断作用）があるジソピラミド（リスモダンR）、シベンゾリン（シベノールR）、ピルメノール（ピメノールR）が有効である。ジギタリスやΒブロッカーは無効である

孤立性心房細動

1954年にEvansやSwannらによって提唱された概念である。明らかな基礎疾患なく発症した心房細動を意味していた。しかしその概念は検査法の進歩によって変わってきた。臨床所見、心臓超音波検査、心肺疾患（たとえば肥大心、心不全、虚血心など）ならびに甲状腺疾患、高血圧などがないものとされている。予後良好とされているが60歳を超えると脳血管障害の頻度が増加する。そのため60歳以降は孤立性心房細動に含めないという意見もある。研究者によって定義が異なる。日本の心房細動治療（薬物）ガイドライン2013年改訂版では孤立性心房細動という用語は用いられなくなった。
弁膜症性心房細動と非弁膜症性心房細動

弁膜症性心房細動ではリウマチ性僧帽弁疾患（おもに狭窄症）、人工弁（機械弁、生体弁）置換術後をしめす。生体弁は血栓形成の観点からは機械弁に比べて有利であるが、生体弁置換例が心房細動を合併した場合には塞栓症のリスクが高まるため抗凝固療法の適応となる。なお僧帽弁修復術（僧帽弁輪縫縮術や僧帽弁形成術）術後は塞栓症の高リスクとはいえず、非弁膜症性として扱うのが適切と考えられている。またリウマチ性ではない僧帽弁閉鎖不全症は非弁膜症性として扱う。
治療
治療目的

本症の治療目的には以下の3つがある。

レートコントロール
心房細動のまま、脈拍数のみを整える事。

リズムコントロール
洞調律に戻して維持する事。

血栓症・塞栓症の予防
ワルファリン、アスピリン、ダビガトラン（商品名プラザキサ）、リバーロキサバン（商品名イグザレルト）などを用いて脳梗塞などの合併症を予防する事。

Affirm studyの結果、レートコントロールと抗凝固療法を行った場合とリズムコントロールを行った場合ではレートコントロールと抗凝固療法を行った場合の方が予後がよいことが明らかになった。症状がない心房細動の場合は、来院時の心電図検査とホルター心電図以外に心房細動があるのかを診断する方法がなく、治療が不完全になる可能性が高いということが示唆された。抗凝固療法ではなく抗血小板療法でもアスピリンを300mg程度の高用量で用いれば脳梗塞のリスクを20%ほど軽減できるという報告もあるが、日本循環器学会のガイドラインでは高齢者でも抗凝固療法の施行を推奨している。ワルファリンを適切にコントロールすれば最終的な予後が改善するが、ワルファリンの開始、維持は患者の治療に対する意欲がないと難しい。頻回の採血によるモニタリング、投与量の調節、納豆・クロレラなど食事由来ビタミンKの禁止、他の薬剤との相互作用、外科的処置を行う場合の休薬、不十分な管理での出血でのリスクを考慮すると治療の意欲が乏しい段階では実行は難しい。抗凝固療法は成功すれば約90%の脳梗塞防止効果があるがワルファリンの導入を急ぐあまり、他の生活習慣病の治療が不十分になると最終的予後は悪化するため難しいところである。

ワルファリンの導入は一日2mg（高齢者であれば1.5mg）位から行うのが無難とされている。2週間後のPT-INRで1.5mg未満であれば1mg増量、1.5?1.6の間であれば0.5mg増量し2週間後再検という操作を繰り返すことが多い。5mg以内で1.6?2.6のPT-INRで安定することが多い。その後はPT-INRが2.6以上ならば0.5mg減量、2回連続で1.6を下回れば0.5mg増量するといった微調整を行う。高齢者の場合、食欲不振などでコントロールが乱れることも多い。

経口選択的凝固因子拮抗薬であるダビガトランやリバーロキサバンは食事の影響を受けず、APTT測定もほとんど必要ない。