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シス?トランス異性体(シス?トランスいせいたい、英: cis?trans isomer) または幾何異性体(きかいせいたい、英: geometrical isomer)は有機化合物や錯体の立体異性体の一種である。
「幾何異性体」という名称はIUPACでは推奨されていない[1]。
シス?トランス異性体と呼ばれるものは次の3種類である。 まず炭素の二重結合に2つずつの異なった基が結合する場合を例に取ると、主鎖(炭素数最多の鎖)となる炭素骨格が同じ側(同じ炭素ではない)につくとシス (cis) 型、反対側につくとトランス (trans) 型の幾何異性体となる。IUPACでは基の優先度(置換基の順位規則。カーン・インゴルド・プレローグ順位則)が定められており、その基準で置換基の配置がシス型のときZ、トランス型のときEとして表す。Zはドイツ語のzusammen(いっしょに)、Eはentgegen(逆に)(いずれも副詞)に由来する。 ただし、炭素‐窒素間あるいは窒素‐窒素間の2重結合による幾何異性の場合(オキシムなど)は、代わりにsyn, antiを使用する。 環状化合物で隣接する炭素がどちらも三級炭素の場合、環から飛び出す置換の向きが環平面に対して同じ側か異なるかでcis, transを使用する(E, Zは使用されない)。 飽和縮合環化合物の場合も同様に、環平面に対して同じ側か異なるかでcis, transを使用する(E, Zは使用されない)。 環の幾何異性の位置が2つ以上ある複雑な場合はcis, trans表記よりも、(R), (S) の絶対配置で表記するのが適当である。
有機化合物の二重結合への置換による異性
環状化合物の環への置換による異性
錯体配位子の位置の違いによる異性
二重結合
環状化合物
錯体の幾何異性詳細は「錯体#幾何異性体」を参照
脚注^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). オンライン版: (2006-) "geometric isomerism
関連項目
立体異性体
アルケン
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立体化学
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キラリティー
ラセミ混合物
配置記述子
cis-, trans-
E–Z表記法
(E)-, (Z)-
芳香族置換基パターン
o-, m-, p- (ortho, meta, para)
Endo-exo異性
endo, exo
シンおよびアンチ付加
syn, anti
3つの同一配位子
fac, mer (facies, meridonal) [廃止]
炭素骨格
n, iso, neo, cyclo
第二級と第三級
sec-, tert-
スピロ化合物
spiro
カテナン
catena
絶対配置
(R), (S)
擬不斉(擬キラル)中心
(r), (s)
旋光性
(+)-, (?)- または d-, l-
相対配置
D-, L-
Category:立体化学
典拠管理データベース: 国立図書館
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