変性疾患
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変性疾患(へんせいしっかん、: degenerative disease)は、継続的な細胞の変性過程の結果生じる疾患である。組織や器官に影響を与え、時とともに徐々に悪化していく[1]

神経変性疾患では、中枢神経系の細胞は神経変性のために機能停止または死に至る。アルツハイマー病はこうした疾患の一例である[2]。変性疾患の他のグループとしては、循環系に影響を与えるもの(虚血性心疾患など)や新生物疾患(がんなど)がある[1]

変性疾患には多くの種類が存在し、その一部は老化と関係している。通常の身体的な消耗や生活様式の選択(運動や食生活など)によって変性疾患は悪化する可能性があるが、その影響は疾患の種類に依存している[1]。疾患の主なまたは一部の要因は遺伝的なものであることもあり[3]ハンチントン病のようにその一部は明らかに遺伝子疾患である[4]ウイルス毒素や他の化学物質が原因となることも、原因が未知であることもある[3]

変性疾患の一部には治癒可能なものもあるが、常に可能であるわけではなく、症状の緩和のみが可能な場合もある[1]


アルツハイマー病(AD)[5]

筋萎縮性側索硬化症[5](ALS、ルー・ゲーリッグ病)

がん[1]

シャルコー・マリー・トゥース病(CMT)[6]

慢性外傷性脳症[7]

嚢胞性線維症[8]

一部のシトクロムcオキシダーゼ欠乏症(リー症候群(英語版)の原因となることが多い)[9]

エーラス・ダンロス症候群[10]

進行性骨化性線維異形成症

フリードライヒ運動失調症[11]

前頭側頭型認知症(FTD)[12]

一部の心血管疾患虚血性心疾患大動脈弁狭窄症などのアテローム性動脈硬化など)[13]

ハンチントン病[4]

乳児神経軸索ジストロフィー(英語版)[14]

円錐角膜(KC)[15]

球状角膜(英語版)[16]

白質ジストロフィー(英語版)[17]

加齢黄斑変性(AMD)[18]

マルファン症候群(MFS)[19]

一部のミトコンドリアミオパチー[20]

ミトコンドリアDNA枯渇症候群[21]

多発性硬化症(MS)[22]

多系統萎縮症[23]

筋ジストロフィー(MD)[24]

神経セロイドリポフスチン症(英語版)[25]

ニーマン・ピック病[26]

変形性関節症[27]

骨粗鬆症[27]

パーキンソン病[5]

肺動脈性肺高血圧症[28]

全てのプリオン病クロイツフェルト・ヤコブ病致死性家族性不眠症など)[5]

進行性核上性麻痺[29]

網膜色素変性症(RP)[30]

関節リウマチ[31]

サンドホフ病(英語版)[32]

脊髄性筋萎縮症(SMA)[33]

亜急性硬化性全脳炎[34]

テイ=サックス病[32]

脳血管性認知症(この疾患自体は神経変性疾患ではない可能性があるが、他の変性型の認知症とともに発症することが多い)[35]

出典^ a b c d e “What is Degenerative Disease”. docdoc.com.sg. 2018年9月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年9月17日閲覧。
^ “neurodegenerative disorder”. National Cancer Institute (2011年2月2日). 2018年4月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年9月17日閲覧。
^ a b “Neurodegenerative Diseases”. オリジナルの2018年7月28日時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20180728020542/https://medlineplus.gov/degenerativenervediseases.html 2018年9月17日閲覧。 
^ a b Nopoulos, PC (2016). “Huntington disease: a single-gene degenerative disorder of the striatum”. Dialogues in Clinical Neuroscience 18 (1): 91?98. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISSN 1294-8322. PMC 4826775. PMID 27069383. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4826775/. 


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