三重項-三重項消滅
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三重項-三重項消滅(さんじゅうこうさんじゅうこうしょうめつ、: Triplet-triplet annihilation、略称: TTA)は、三重項状態にある2つの分子間のエネルギー移動機構である[1]デクスターエネルギー移動機構と関連している。三重項-三重項消滅が励起状態にある2分子間で起こったならば、1つ目の分子はその励起状態エネルギーを2つ目の分子に伝達し、その結果1つ目の分子は基底状態に戻り、2つ目の分子はより高い励起一重項三重項、または四重項状態へと昇位する[1]。三重項-三重項消滅は1960年代に始めて発見され、アントラセン誘導体における遅延型蛍光の観測結果を説明した[2][3][4][5]
フォトン・アップコンバージョン三重項-三重項消滅を介したフォトン・アップコンバージョンを説明するヤブロンスキー図

三重項-三重項消滅は2つの三重項励起状態のエネルギーを1つの分子へ組み合わせてより高い励起状態を作り出すため、2個のフォトン(光子)のエネルギーをより高いエネルギーの1個のフォトンへと変換するために使われてきた。この過程はフォトン・アップコンバージョン(英語版)と呼ばれる[6][7]。三重項-三重項消滅を介してフォトン・アップコンバージョンを達成するため、2種類の分子、増感剤と発光体(消滅剤)がしばしば組み合わされる。増感剤は低エネルギーフォトンを吸収し、項間交差を通じてその第一励起三重項状態(T1)に移る。増感剤は次に励起エネルギーを発光体へと伝達し、その結果三重項励起発光体と基底状態増感剤がもたらされる。2つの三重項励起発光体は次に三重項-三重項消滅を経験し、発光体の一重項励起状態(S1)が占められたならば蛍光はアップコンバージョンされたフォトンをもたらす。
出典^ a b Turro, Nicholas J., Ramamurthy, V., Scaiano, J.C. (2010). Modern Molecular Photochemistry of Organic Molecules. University Science Books. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 978-1-891389-25-2 
^ Parker, C. A., Hatchard, C. G. (1962). “Delayed Fluorescence from Solutions of Anthracene and Phenanthrene”. Proc. R. Soc. A Math. Phys. Eng. Sci. 269 (1339): 147. doi:10.1098/rspa.1962.0197. 
^ Parker, C. A., Hatchard, C. G. (1962). “Sensitized Anti-Stokes Delayed Fluorescence”. Proc. Chem. Soc.: 386-387. doi:10.1039/PS9620000373. 
^ Parker, C. A. (1963). “Sensitized P-Type Delayed Fluorescence”. Proc. R. Soc. A Math. Phys. Eng. Sci. 276 (1364): 125-135. doi:10.1098/rspa.1963.0197. 
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