この項目「ミミウイルス科」は翻訳されたばかりのものです。不自然あるいは曖昧な表現などが含まれる可能性があり、このままでは読みづらいかもしれません。（原文：en:Mimiviridae）
修正、加筆に協力し、現在の表現をより自然な表現にして下さる方を求めています。ノートページや履歴も参照してください。（2016年2月）

ミミウイルス科
ミミウイルスの電子顕微鏡像
分類

レルム:ウァリドナウィリア Varidnaviria
界:バンフォルドウイルス界 Bamfordvirae
門:巨大核質DNAウイルス門 Nucleocytoviricota
綱:メガウイルス綱 Megaviricetes
目:イミテルウイルス目 Imitervirales
科:ミミウイルス科 Mimiviridae

属


ミミウイルス属 Mimivius

カフェテリアウイルス属 Cafeteriavirus

ミミウイルス科 (Mimiviridae) はウイルスの分類における一科である。肉質虫を主な自然宿主とする。2014年現在、公式には二種二属が知られている[1][2]。ミミウイルス科は、アスファウイルス科、イリドウイルス科、フィコドナウイルス科（英語版）、ポックスウイルス科、Dinodnavirus[訳語疑問点]などと共に巨大核質DNAウイルスに分類される。
歴史

この科で最初に見付かった種、ミミウイルスは2003年に発見された[3]。
分類

この科には未だ二種しか分類されていないが、未だ発見・分類されていない種が数多く存在するとされる[4][5]。例えば、Chrysochromulina ericina virus 01、Phaeocystis pouchetii virus 01、Pyramimonas orientalis virus 01[訳語疑問点]などがこの科に分類されるのではないかと考えられている。これらのウイルスは単離されたものの未だ詳しく調べられていない。

現状、下位分類として二つの属に分けられている[2][6]。一つ目の属はミミウイルス属と命名され、さらにA (ミミウイルスなど)、B (ムームーウイルス)、C (メガウイルス・キレンシス、 Courdo7、Courdo 11、Terra1など) の三つの系統に分けられている[7]。ミミウイルス科の大部分はミミウイルス属に属するものと見られる[6]。さまざまなミミウイルス科のヴィロファージは、ミミウイルスレポーターを用いて分離できる[7]。もうひとつはカフェテリアウイルス属（英語版）で、カフェテリア・レンベルゲンシスウイルス（英語版）がこれに分類される。すくなくとも17種がこの科に属するのではないかとされるが、ICTVが2014年までに公式に認めているのは二種だけである[2]。
構造

ミミウイルス科のウイルスは丸い20面体の形状をもち、T=972からT=1141の間、およびT=1200の対称性を持つ。直径は 400 nm ほどで、長さは 125 nm ほどである。1200 kb ほどの大きさで線形かつセグメントに分かれないゲノムを持つ。ゲノム中に911個のORFがある[1]。

属構造対称性カプシドゲノム配置
ゲノム分節

Mimivirus20面体T=972-1141 or T=1200 (H=19 +/- 1, K=19 +/- 1)線形非分節
Cafeteriavirus20面体線形非分節

生活環

増殖形態は DNA strand displacement model[訳語疑問点]をとる。 DNA鋳型転写により転写される。肉質虫を主な自然宿主とする[1]。

属宿主組織向性侵入形態放出形態
増殖サイト集合サイト伝達
ミミウイルス動物プランクトンなし不明不明不明不明受動拡散
カフェテリアウイルス肉質虫なし不明不明不明不明受動拡散

分子生物学

レンチルウイルスのゲノムにはヴィロファージ (Sputnik 2) のゲノムが組込まれており、 transpoviron[訳語疑問点]と呼ばれる可動遺伝要素となっていることが報告されている。Transpoviron[訳語疑問点]は線形のDNA要素で、およそ7キロ塩基対の大きさ、6から8のタンパク質コーディング遺伝子を含み、そのうち二つはウィロファージ遺伝子と相同である。
臨床

ミミウイルス類と肺炎との関連が指摘されているが、どこまでの関連性があるかは現在不明である[8]。この科のウイルスでヒトから単離されたのは LBA 111 だけである[9]。ミミウイルス属と関節リウマチとの関連も示唆されている[10]。
関連項目.mw-parser-output .side-box{margin:4px 0;box-sizing:border-box;border:1px solid #aaa;font-size:88%;line-height:1.25em;background-color:#f9f9f9;display:flow-root}.mw-parser-output .side-box-abovebelow,.mw-parser-output .side-box-text{padding:0.25em 0.9em}.mw-parser-output .side-box-image{padding:2px 0 2px 0.9em;text-align:center}.mw-parser-output .side-box-imageright{padding:2px 0.9em 2px 0;text-align:center}@media(min-width:500px){.mw-parser-output .side-box-flex{display:flex;align-items:center}.mw-parser-output .side-box-text{flex:1}}@media(min-width:720px){.mw-parser-output .side-box{width:238px}.mw-parser-output .side-box-right{clear:right;float:right;margin-left:1em}.mw-parser-output .side-box-left{margin-right:1em}}ウィキスピーシーズにミミウイルス科に関する情報があります。

ミミウイルス

カフェテリアウイルス属（英語版）

参照文献^ a b c “ ⇒Viral Zone”. ExPASy. 2015年6月15日閲覧。
^ a b c “ ⇒Virus Taxonomy: 2014 Release”. 2015年6月15日閲覧。
^ Suzan-Monti M, La Scola B, Raoult D (2006) Genomic and evolutionary aspects of Mimivirus. Virus Res 117(1):145-155
^ Ghedin E, Claverie JM (2005) Mimivirus relatives in the Sargasso sea. Virol J. 2:62
^ Monier A, Claverie JM, Ogata H (2008) Taxonomic distribution of large DNA viruses in the sea. Genome Biol. 9(7):R106.
^ a b Colson P, Fournous G, Diene SM, Raoult D (2013) Codon usage, amino acid usage, transfer RNA and amino-acyl-tRNA synthetases in mimiviruses. Intervirology 56(6):364-375. doi: 10.1159/000354557