ミダゾラム


IUPAC命名法による物質名
IUPAC名

8-chloro- 6-(2-fluorophenyl)- 1-methyl- 4H-imidazo[1,5-a] [1,4]benzodiazepine[1]

臨床データ
Drugs.commonograph
MedlinePlusa609003
胎児危険度分類

AU: C

US: D




法的規制

AU: 処方箋薬(S4)

CA: Schedule IV

DE: Anlage III

JP: 向精神薬 , 習慣性医薬品 , 処方箋医薬品

NZ: Class C

UK: クラスC

US: スケジュールIV

投与経路日本では経口・筋注・静注。(Oral, I.M., I.V., parenteral)
薬物動態データ
生物学的利用能Oral ~36%
I.M. 90%+
血漿タンパク結合97%
代謝Liver 3A3, 3A4, 3A5（英語版）
作用発現within 5 min (IV), 15 min (IM), 20 min (oral)[2]
半減期1.8-6.4 hours
作用持続時間1 to 6 hrs[2]
排泄Kidney
識別
CAS番号
59467-70-8
ATCコードN05CD08 (WHO)
PubChemCID: 4192
IUPHAR/BPS3342
DrugBankAPRD00680 
ChemSpider4047 
UNIIR60L0SM5BC 
KEGGD00550  
ChEMBLCHEMBL655 
化学的データ
化学式C18H13ClFN3
分子量325.77[1]
SMILES

FC1=CC=CC=C1C2=NCC3=CN=C(N3C4=C2C=C(Cl)C=C4)C

InChI

InChI=1S/C18H13ClFN3/c1-11-21-9-13-10-22-18(14-4-2-3-5-16(14)20)15-8-12(19)6-7-17(15)23(11)13/h2-9H,10H2,1H3 

Key:DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 

テンプレートを表示

ミダゾラム（英: Midazolam）はベンゾジアゼピン (BZP) 系の麻酔導入薬・鎮静薬の一つである。日本での商品名はドルミカム（丸石製薬製造販売。アステラス製薬より販売移管）およびミダフレッサ静注0.1%（アルフレッサファーマ製造販売）ブコラム口腔用液10mg(武田薬品工業製造販売)。静脈内注射後、通常10秒から2分以内に効果が発現し、1 - 6時間継続する[2]。投与後の最大効果発現はおよそ10分後である[3]。前向性健忘症（英語版）を誘発する。

WHO必須医薬品モデル・リストに収載されている[4]。連用により依存症、急激な量の減少により離脱症状を生じることがある[5]。向精神薬に関する条約のスケジュールIVに指定されている。麻薬及び向精神薬取締法の第三種向精神薬である。
禁忌

急性狭隅角緑内障のある患者

重症筋無力症のある患者

HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビルを含有する薬剤、サキナビル、インジナビル、ネルフィナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、ダルナビル）、エファビレンツ、コビシスタットを含有する薬剤を投与中の患者

ショックの患者、昏睡の患者、バイタルサインの抑制がみられる急性アルコール中毒の患者

製剤成分に過敏症の既往を有する患者

高齢者、小児、妊婦、アルコール依存症患者、薬物依存症患者、合併症を有する患者、精神障害を有する患者にベンゾジアゼピンを使用する際には特に注意が必要である[6]。重篤な患者においてはミダゾラムとその活性代謝物が蓄積する可能性があるので充分に注意する事[7]。