ボリコナゾール
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ボリコナゾール

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名

(2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

臨床データ
販売名VFEND
Drugs.commonograph
MedlinePlusa605022
ライセンスEMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類

D

法的規制

? (Prescription only)

投与経路IV, oral
薬物動態データ
生物学的利用能96%
血漿タンパク結合58%
代謝Hepatic cytochrome P450 enzymes CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4
半減期Dose-dependent
識別
CAS番号
137234-62-9 
ATCコードJ02AC03 (WHO)
PubChemCID: 71616
DrugBankDB00582 
ChemSpider64684 
UNIIJFU09I87TR 
KEGGD00578  
ChEBICHEBI:10023 
ChEMBLCHEMBL638 
化学的データ
化学式C16H14F3N5O
分子量349.311 g/mol
SMILES

Fc1cncnc1[C@@H]([C@@](O)(c2ccc(F)cc2F)Cn3ncnc3)C

InChI

InChI=1S/C16H14F3N5O/c1-10(15-14(19)5-20-7-22-15)16(25,6-24-9-21-8-23-24)12-3-2-11(17)4-13(12)18/h2-5,7-10,25H,6H2,1H3/t10-,16+/m0/s1 

Key:BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 

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ボリコナゾール(Voriconazole)はアゾール系(トリコナゾール系)抗真菌薬の一種で、重症または難治性の真菌感染症に用いる[1]。日本では2005年に発売された[2]
適応症

侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、カンジダ血症、肺クリプトコッカス症、クリプトコッカス髄膜炎、食道カンジダ。また、カンジダに対して強い抗真菌活性を示し、フルコナゾールイトラコナゾール又はアムホテリシンB が無効な真菌に対しても抗真菌活性を持つ。
副作用

QT延長症候群中毒性表皮壊死症アナフィラキシーなど[1]
併用禁忌

リファンピシン、リファブチン、エファビレンツ、リトナビル、カルバマゼピン、長時間作用型バルビツール誘導体、ピモジド、キニジン麦角アルカロイド(エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン)、トリアラムなど[1]
脚注[脚注の使い方]^ a b c 浦部 晶夫、島田 和幸、川合 眞一『今日の治療薬2013』南江堂、2013年。 
^ 森雅亮、福島啓太郎、気賀沢寿人、三春晶嗣、後藤裕明、藤田俊平、佐藤吉壮「小児科領域の深在性真菌症におけるボリコナゾール使用実態調査」『小児感染免疫』第22巻、日本小児感染症学会、東京都港区、2010年。 
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