プロピレン


IUPAC名

プロペン
Propene
識別情報
CAS登録番号115-07-1 
PubChem8252
ChemSpider7954
日化辞番号J2.463E
EC番号204-062-1
国連/北米番号1077
液化石油ガス中: 1075
KEGGC11505
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CHEBI:16052

RTECS番号UC6740000
バイルシュタイン1696878
SMILES

C=CC

InChI

InChI=1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3

特性
化学式C3H6
モル質量42.08 g/mol
外観無色透明の気体
密度1.81 kg/m3, 気体 (1.013 bar, 15 °C)
613.9 kg/m3, 液体
融点

? 185.2 °C, 88.0 K
沸点

? 47.6 °C, 225.5 K
水への溶解度44.6 ml/100 ml, 200 mg/L (25 °C)
屈折率 (nD)1.3567
粘度8.34 μPa・s (16.7 °C)
構造
双極子モーメント0.366 D (気体)
危険性
安全データシート(外部リンク) ⇒安全衛生情報センター
EU分類 F+
主な危険性極めて高い可燃性,
窒息性
NFPA 704411
RフレーズR12
SフレーズS9 S16 S33
引火点?108 °C, 165 K
関連する物質
関連するアルケンエチレン
ブテン
アリル基
プロペニル基
関連物質プロパン
プロピン
プロパジエン
1-プロパノール
2-プロパノール
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

プロピレン (propylene) は、分子式 C3H6、構造式 CH2=CH-CH3 の炭化水素の一種で、炭素の数が3個で二重結合を1個持つアルケンである。主に石油のクラッキングの副産物として生産されている。IUPAC命名法ではプロペン (propene) と呼ばれる。プロピレン単独の重合体であるポリプロピレン (PP) は、ラジカル重合やイオン重合では生成せず、チーグラー・ナッタ触媒などを用いてプロピレンを配位重合させることで得られる。

常温下では無色の気体で、弱い不快臭を有する[1]。

プロピレンの2016年度日本国内生産量は 5,673,124 t、工業消費量は1,660,264 t である[2]。
規格

商業的に取引されているプロピレンは、以下の規格がある[3]。
ポリマーグレード（純度99.5%以上）

ケミカルグレード（純度93 - 94%以上）

リファイナリーグレード（純度60%以上）

工業的製法

プロピレンの工業的製法として、以下のようなものがある[4]。
ナフサや液化石油ガスのスチームクラッキング

製油所で流動接触分解(FCC: Fluid Catalytic Cracking）により得られるオフガス

プロパンの脱水素(PDH: Propane dehydrogenation)

オレフィンの転化（メタセシス反応によるエチレンと2-ブテンの不均化）

メタノールまたはジメチルエーテルの転化(MTO: Methanol-to-Olefin)

プロピレンを原料とする主な製品
重合反応

ポリプロピレン　? 合成樹脂、繊維、フィルム

エチレン・プロピレンコポリマー　? 合成ゴム


酸素酸化反応

酸化プロピレン　? ウレタンフォーム

プロピレングリコール　?　ポリエステル（PET等）、界面活性剤（AE等）



ベンゼンのアルキル化反応

クメン

フェノール　?　フェノール樹脂、ビスフェノールA、染料・医薬中間体



水和反応

2-プロパノール

アセトン　?　メタクリル酸エステル、工業中間体、溶媒



アンモ酸化反応（ソハイオ法）

アクリロニトリル　?　合成ゴム、合成樹脂


ヒドロホルミル化反応（オキソ法）

n-プチルアルデヒド　?　工業中間体原料

n-プチルアルコール　?　溶剤、香料、可塑剤、医薬品原料


註) 反応名はプロピレンに施す反応名を示し、インデントの違いは更なる化学変換で得られる生成物を示し、"?"の後に用途を示した。
脚注[脚注の使い方]^ Collins Discovery Encyclopedia, 1st edition c HarperCollins Publishers, 2005
^ 経済産業省生産動態統計年報　化学工業統計編
^ ⇒ICIS Propylene
^ ⇒バイオマス資源からのエチレン/プロピレンの製造技術開発事業の実施可能性に関する調査 (PDF)

関連項目

石油化学

アルケン

ポリプロピレン

ロス・アルファケス大惨事 - 輸送中のプロピレンがきっかけとなり発生した爆発事故

外部リンク

⇒石油化学工業協会
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