フラバノン(flavanone)は、フラボノイドの一種である。通常、7位が二糖でグリコシル化され、フラバノン配糖体となっている。
目次

1 異性化

2 フラバノンの一覧

3 配糖体

4 代謝

5 合成

6 出典

異性化

フラバノンとカルコンは異性化酵素のカルコン-フラバノンイソメラーゼにより相互に変換されうる。
フラバノンの一覧

ブチン

エリオジクチオール

ヘスペレチン

ホモエリオジクチオール

イソサクラネチン

ナリンゲニン

ピノセムブリン

サクラネチン

ステルビン

配糖体

ヘスペリジン

ナリンギン

ポンシリン

サクラニン

代謝

カルコンイソメラーゼは、カルコン様化合物からフラバノンを生成する。フラバノン-4-レダクターゼは、(2S)-フラバン-4-オールとNADP+から(2S)-フラバノン、NADPH、H+を生成する。
合成

フラバノン及び関連化合物のエナンチオ選択性化学的または生化学的合成法として、様々な方法が存在する[1]。
出典^ Nibbs, AE; Scheidt, KA (2012). “Asymmetric Methods for the Synthesis of Flavanones, Chromanones, and Azaflavanones”. European journal of organic chemistry 2012 (3): 449?462. doi:10.1002/ejoc.201101228. PMC: 3412359. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/65/Lock-green.svg/9px-Lock-green.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg/9px-Lock-gray-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/aa/Lock-red-alt-2.svg/9px-Lock-red-alt-2.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration{color:#555}.mw-parser-output .cs1-subscription span,.mw-parser-output .cs1-registration span{border-bottom:1px dotted;cursor:help}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4c/Wikisource-logo.svg/12px-Wikisource-logo.svg.png")no-repeat;background-position:right .1em center}.mw-parser-output code.cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:inherit;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-visible-error{font-size:100%}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#33aa33;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-subscription,.mw-parser-output .cs1-registration,.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right,.mw-parser-output .cs1-kern-wl-right{padding-right:0.2em}PMID 22876166. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3412359/. 

表

話

編

歴
フラボノイド
フラボンアピゲニン 。ルテオリン 。タンゲリチン 。ジオスミン 。フラボキサート
イソフラボンクメステロール 。ダイゼイン 。ダイジン 。ゲニステイン
フラボノールケンフェロール 。ミリセチン 。クェルセチン
フラバノンエリオジクチオール 。ヘスペレチン 。ホモエリオジクチオール 。ナリンゲニン
フラバン-3-オールカテキン 。エピカテキン 。エピガロカテキン
アントシアニジンシアニジン 。デルフィニジン 。マルビジン 。 ペラルゴニジン 。ペオニジン

主要な生体物質
炭水化物アルコール糖タンパク質配糖体脂質エイコサノイド脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体リン脂質スフィンゴ脂質ステロイド核酸核酸塩基ヌクレオチド代謝中間体タンパク質タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体テトラピロールヘムの代謝中間体



更新日時:2018年4月10日(火)04:36
取得日時:2019/06/22 14:52