ピリミジン
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この項目では、複素芳香族化合物のピリミジンについて説明しています。核酸塩基のピリミジン類については「ピリミジン塩基」をご覧ください。

ピリミジン


IUPAC名

Pyrimidine
別称1,3-Diazine, m-Diazine
識別情報
CAS登録番号289-95-2 
PubChem9260
ChemSpider8903 
KEGGC00396 
MeSHpyrimidine
ChEBI.mw-parser-output .plainlist--only-child>ol,.mw-parser-output .plainlist--only-child>ul{line-height:inherit;list-style:none none;margin:0;padding-left:0}.mw-parser-output .plainlist--only-child>ol li,.mw-parser-output .plainlist--only-child>ul li{margin-bottom:0}

CHEBI:16898 

ChEMBLCHEMBL15562 
SMILES

c1cncnc1

InChI

InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 

InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4HKey: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT

特性
化学式C4H4N2
モル質量80.088 g mol?1
密度1.016 g cm?3
融点

20-22 °C, 293-295 K, 68-72 °F
沸点

123-124 °C, 396-397 K, 253-255 °F
酸解離定数 pKa1.10[1] (プロトン化ピリミジン)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ピリミジン (pyrimidine) は、有機化合物の一種で、ベンゼンの1,3位の炭素窒素置換されたものである。分子式 C4H4N2、分子量 80.09 の複素環式芳香族化合物アミンの一種で、特有の刺激臭を持つ。窒素原子の位置が異なる構造異性体ピラジンピリダジンがある。

核酸ヌクレオチドを構成する核酸塩基として知られるチミンシトシンウラシルは、ピリミジンの誘導体であり、それらの母骨格として重要である。詳細は「ピリミジン塩基」を参照
出典^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.

関連項目

ピラジン

ピリダジン

ピリジン
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単純芳香環
単環

三員環

ボリレン - シクロプロペノン
五員環

フラン - ピロール - イミダゾール - チオフェン - ホスホール - ピラゾール - オキサゾール - イソオキサゾール - チアゾール - トリアゾール - テトラゾール - ペンタゾール
六員環

ベンゼン - ピリジン - ピラジン - ピリミジン - ピリダジン - トリアジン - テトラジン - ペンタジン - ヘキサジン
七員環

ボレピン - トロポン
九員環

アゾニン
十八員環

シクロオクタデカノナエン

二環

五員環+五員環

ジアザペンタレン - チエノチオフェン - トリチアペンタレン
五員環+六員環

ベンゾフラン - イソベンゾフラン - インドール - イソインドール - ベンゾチオフェン - ベンゾ(c)チオフェン - ベンゾホスホール - ベンゾイミダゾール - プリン - インダゾール - ベンゾオキサゾール - ベンゾイソオキサゾール - ベンゾチアゾール


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