O1b1 (Y染色体) 系統
系統祖{{{major-haplo}}}
発生時期31,108（95% CI 34,893–22,844）年前[1]
28,200（95% CI 30,500–26,100）年前[2]
29,340年前[3]
30,360年前[4]
28,272（95% CI 32,488–24,602）年前[5]
発生地（推定）中国[6]
現存下位系統の
分岐開始年代（下限値）24,405（95% CI 27,604–17,810）年前[1]
26,100（95% CI 28,400–23,800)年前[2]
24,660年前[3]
27,120年前[4]
24,725（95% CI 28,480–21,464）年前[5]
親階層O1b
分岐指標K18, F1888/M1356, M1307/K19, M1446, plus 63 other SNPs[2]
F2320, F3008/M1441, F3286/M1465[7]
子階層O-CTS10887, O-PK4
高頻度民族・地域中国南部、東南アジア、インド東部（オーストロアジア系民族）
ハプログループO1b1a1a-M95の分布図

ハプログループO-F2320 (Y染色体)[7]（ハプログループO-F2320（Yせんしょくたい））、またはハプログループO-K18 (Y染色体)[2]、系統名称ハプログループO1b1とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO1bのサブクレードの一つで、「F2320」または「K18」のSNPで定義づけられる系統である。現代の日本人や朝鮮民族の男性に多く見られるO1b2-M176との最も近い共通祖先は約31,108（95% CI 34,893–22,844）年前に、現存の全てのO1b1-F2320の最も近い共通祖先は約24,405（95% CI 27,604–17,810）年前に生きたと推定されている[1]。
分布
O1b1a1a-M95

下位系統のO1b1a1a-M95（かつてはハプログループO2aと呼ばれていた）は特に繁栄しており、中国南部、東南アジア、インド東部など、特にオーストロアジア語族に属す言語を話す民族に多い。ニコバル人に100％[8]、ションペン人に100%[9]、ラオス南部及びカンボジア北東部のクイ族に87.2%[10]乃至91.9%[11]、海南島のリー族に61.8% (21/34)[12]乃至64.8%（212/327）[13]、バリ人58.6%[14]、プイ族に54.3% (19/35)[12]、ムンダ系民族に53.1%[15]、ハニ族に50% (17/34)[12]、カシ族に41.3%[8]、広東省の漢民族に30% (12/40)[16]、ダウール族15.4%（6/39）[12]或いは7.25%（15/207）[17]、四川省成都市漢族に14.7% (5/34)[12]、チャン族に12.1% (4/33)[12]、シェ族に8.8% (3/34)[12]、広東省清遠市連南瑤族自治県のヤオ族に8.6% (3/35)[12]、南部漢民族に4.6% (3/65)[6]、河北省邯鄲市漢族3.56%（26/730）[18]、広西省河池市巴馬瑶族自治県のヤオ族に2.9% (1/35)[12]などである。オーストロネシア語族が分布する東南アジアの島嶼部にも相当な割合で観測されるため、従来ハブログループO1aと関連づけられていたオーストロネシア語族も実はハブログループO1b1系統の集団由来で、O1a系統も言語交替を起こされただけにすぎない可能性がある[要出典]。

オーストロアジア語族に含められる集団のほかに、インド北東部及びバングラデシュに居住しチベット・ビルマ語派に分類される言語を使用する民族でもハプログループO-M95に属すY-DNAがしばしば観察される： Mech族（西ベンガル州）4/19 = 21.1% O-M95[19]、トリプラ族（カグラチョリ県及びランガマティ県）16/88 = 18.2% O-M95[20]、ガロ族（メーガーラヤ州南ガロ丘陵地区）6/33 = 18.2% O-M95[21]、マルマ族（カグラチョリ県及びランガマティ県）10/60 = 16.7% O-M95[20]、ガロ族（メーガーラヤ州）4/25 = 16.0% O-M95[22]、チャクマ族（カグラチョリ県及びランガマティ県）14/89 = 15.7% O-M95[20]、ガロ族（メーガーラヤ州）8/71 = 11.3% O-M95[23]、Dhimal族（西ベンガル州）1/36 = 2.8% O-M95[19]。