Y染色体 DE 系統

系統祖DE-M203
発生時期70,000-75,000年前
またはCFとDEが分岐してすでに141,000年経過[1]
または約73,100年前[2]
または約76,000年前[3]
発生地（推定）アフリカ[3][4]
親階層CT
分岐指標M1/YAP, M203/PAGE36/PF1435/PAGES00036, IMS-JST008425/PF1434/F1977/M5465/V3058, MF636496/P153, PF1810/M5535, F986/M5402, P183/PF1424, CTS9461/PF1770/M5511, PF1427/M5427, Y20115, CTS10714/PF1876/M5551, PF1797/F3170/M5528/F3170.1/M5528.1/M5528.2, P165/PF1439, CTS3334/PF1432/M5459, CTS4285/PF1433/M5464, CTS11430/PF1891/M5558, Z3672, P144/PF1436, PF1421, PF1422, PF1425/M5408, CTS101/PF1447/M5376, CTS1300/PF1423/M5400, PF1429/F1504, F3617/M5568/S26113, PF1443/M5542, PF1442/M5526, PF1469, P167/PF1430, PF1455, PF1833, PF1588, CTS12980/PF1936, L337/PF1509/M5387, CTS10234/M5518, Y1643/FGC2078, CTS1047/PF1518/M5392, F1649, M145/P205/PF1444, PF1428/F1498/M5430, PF1431, PF1806/F3195/M5532[5]
子階層D-CTS3946, E-M96

ハプログループDE(Y染色体)（ハプログループDE (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup DE (Y-chromosome)）とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体のハプログループの分類で、YAPと呼ばれる特徴的な約300塩基を余分に持つことで知られ、ハプログループDとハプログループEの共通祖にあたり、M203に代表される分岐指標を持つ集団[6]。
概略
YAPの発見

Y染色体における研究の歴史の中で、Y染色体の非組換え領域である長腕部の「DYS287 Yq11」に約300塩基が余分に追加されているものと、その約300塩基が無いものが発見されたことは大きい[6]。これはY染色体のAlu配列であったため、YAP（ヤップ、Y-chromosome Alu Polymorphism）Alu配列（Alu sequence）の挿入多型と命名された[6]。本来ならばtRNA、rRNAなどの核内低分子RNAに転写されるべきものが、何らかの要因によってY染色体上のDNA配列に挿入されてしまったものである。Alu配列とは蛋白質をコードする配列を全く含まず、制限酵素Aluで認識されるためこの名がつけられた[6]。なお、ヒトの11番染色体にある転写因子のYAP1（YAP (Yes-associated protein)）とは異なる。

YAPは古代の一人の男性に起きた変異の痕跡であるため、これをもとに世界人類のY染色体を2つのグループに大別することが提案され、YAP配列があるものを「YAP+（ヤップ・ポジティブ）」、YAP配列がないものを「YAP-（ヤップ・ネガティブ）」と分類したところ、白人、黄色人種をふくめ世界中の殆どの民族がYAP配列を持たない[7]「YAP-（ヤップ・ネガティブ）」であったのに対し、黒人の大多数と日本人、チベット人の多くは「YAP+（ヤップ・ポジティブ）」であった[8]。そのため、「YAP+（ヤップ・ポジティブ）」の黒人、日本人、チベット人は父系の遺伝子的要素が近親である可能性が指摘され、アフリカ単一起源説が裏付けられたのと同時に、このYAPを分岐指標（マーカー）として人類の男性系統を辿る研究が開始された[6]。そのため、このYAPに対して「M1（マーカー・ワン）」と名付けられた。またこれに伴い、Y染色体上にある特徴的な変異の痕跡に対して「M2、M3、…」と番号が振られた。さらに、これらをもとに各民族から得られた変位の痕跡の傾向を、古い変異と思われる順に「A、B、C、D…」とアルファベットが振られ、Y染色体ハプログループ研究の基礎を成すことになった[6]。