1-デセン
IUPAC名
Dec-1-ene
別称Alpha Olefin C10; Decylene; α-Decene
識別情報
CAS登録番号872-05-9
-66.3 °C, 207 K, -87 °F
沸点
172 °C, 445 K, 342 °F
関連する物質
関連するアルケンオクテン
ノネン
ウンデセン
ドデセン
関連物質デカン
デカノール
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。
デセン(Decene)は、C10H20という分子式を持つアルケンである。デセンは、10個の炭素原子と1つの二重結合を含み、二重結合の配置と幾何により、多くの異性体が存在する。1-デセンは、工業的に重要な唯一の異性体である。これはα-オレフィンであり、共重合体の単量体やエポキシド、アミン、オキソアルコール、合成潤滑油、合成脂肪酸、アルキル化芳香族化合物の製造の中間体となる[2]。
1-デセンの工業的な製法は、チーグラー・ナッタ触媒によるエチレンのオリゴ化または石油化学ワックスの接触分解である[3]。
1-デセンは、ツワブキ(Farfugium japonicum)の葉や根茎から単離される。また、n-デカンの微生物分解における最初の生成物として検出される。
出典^ Record 労働安全衛生研究所(IFA)（英語版）発行のGESTIS物質データベース
^ ⇒1-Decene (Alpha Olefin C10), ineosoligomers.com
^ ⇒Alfa Olefins, SIDS Initial Assessment Report
外部リンク
⇒Entry C872059 in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. ⇒http://webbook.nist.gov
表
話
編
歴
アルケン
アルケン
エテン ( C2H4 )
プロペン ( C3H6 )
ブテン ( C4H8 )
ペンテン ( C5H10 )
ヘキセン ( C6H12 )
ヘプテン ( C7H14 )
オクテン ( C8H16 )
ノネン ( C9H18 )
デセン ( C10H20 )
調製
ハロアルカンの脱ハロゲン化水素（英語版）
アルコールの脱水反応
アルキンの半水素化
バンフォード・スティーブンス反応
バートン・ケロッグ反応（英語版）
ボードオレフィン合成（英語版）
シュガエフ脱離
コープ脱離
コーリー・ウィンターオレフィン合成（英語版）
グリエコ脱離（英語版）
ホフマン脱離
ホーナー・ワズワース・エモンズ反応
ヒドラゾンヨウ素化（英語版）
ジュリア・リスゴーオレフィン化
カウフマンオレフィン化（英語版）
マクマリー反応
ピーターソン反応
ランバーグ・バックランド反応
シャピロ反応
高井オレフィン化反応
ウィッティヒ反応
メタセシス反応
エン反応
コープ転位
反応
水素化
ハロゲン化
水和
求電子付加反応
オキシ水銀化
ヒドロホウ素化
シクロプロパン化（英語版）
エポキシ化
ジヒドロキシル化（英語版）
オゾン酸化
ハロゲン化水素化（英語版）
重合反応
ディールス・アルダー反応
ワッカー酸化
脱水素化
エン反応
フリーデル・クラフツ反応
