ディクラエオサウルス科
生息年代: ジュラ紀前期または中期 - 白亜紀前期174?122 Ma Pre??OSDCPTJKPgN
アマルガサウルス
分類

ドメイン:真核生物 Eukaryota
界:動物界 Animalia
門:脊索動物門 Chordata
亜門:脊椎動物亜門 Vertebrata
上綱:顎口上綱 Gnathostomata
もしくは
四肢動物上綱 Tetrapoda
綱:爬虫綱 Reptilia
亜綱:双弓亜綱 Diapsida
下綱:主竜形下綱 Archosauromorpha
上目:恐竜上目 Dinosauria
目:竜盤目 Saurischia
亜目:†竜脚形亜目 Sauropoda
下目:竜脚下目 Sauropoda
階級なし:新竜脚類 Neosauropoda
上科:ディプロドクス上科 Diplodocoidea
科:ディクラエオサウルス科 Dicraeosauridae

学名
Dicraeosauridae
Janensch, 1929
属


アマルガサウルス

アマルガティタニス

バジャダサウルス

ブラキトラケロパン

ディクラエオサウルス

ディスロコサウルス

リンウーロン

ピルマトゥエイア

スウワッセア

ディクラエオサウルス科はディプロドクス上科に属する竜脚下目の恐竜の科で、ディプロドクス科の姉妹群にあたる。ディプロドクス科とともに Flagellicaudata をなす。ディクラエオサウルス科にはアマルガサウルスやスウワッセアおよびディクラエオサウルスそしてブラキトラケロパンといった属が含まれる。標本は北アメリカ大陸と南アメリカ大陸ならびにアフリカ大陸で発見されている[1]。生息期間はジュラ紀前期または中期から白亜紀前期[2][3][4]。白亜紀に生息したディクラエオサウルス科は少なく、そのうち最も後の時代のものがアマルガサウルスである[5]。

タンザニアでディクラエオサウルスが発見され、1914年にドイツの古生物学者Werner Janensch がはじめてディクラエオサウルス科を記載した[6]。比較的首が短く体も小型であるため、ディクラエオサウルス科は他の竜脚下目と大きく異なる[2]。

ディクラエオサウルス科は単系統であり、明瞭な13の共有派生形質により系統発生学的に裏付けられている[5]。ディクラエオサウルス科はジュラ紀中期にディプロドクス科から分岐し、これはゴンドワナ大陸が陸で繋がっていた時期におけるディクラエオサウルス科の南アメリカと東アジアでの多様性が根拠となっている。しかし、北アメリカで発見された唯一のディクラエオサウルス科であるスウワッセアの系統学的配置に同意しない古生物学者もおり、基盤的なディクラエオサウルス科とする説やディプロドクス科の一員とする説がある.[5][7]。ディクラエオサウルス科あるいはディプロドクス科にスウワッセアを位置付けることは、ディクラエオサウルス科の進化に関して重大な生物地理学的な意味を持つ[8]。
分類正確な縮尺率で描かれたディクラエオサウルス科

ディクラエオサウルス科はディプロドクス上科の一部であり、ディプロドクス科の姉妹群である。この20年ほどでその多様性は倍加した[5] が、スウワッセアの分類について完全には合意が成り立っておらず[5][7]、スウワッセアをディクラエオサウルス科ではなく基盤的なディプロドクス上科に配置する解析もある[7]。2015年の解析でディスロコサウルスがディクラエオサウルス科の属であることが判明した[9]。2016年のアマルガサウルスの再評価でアマルガサウルスもまたディクラエオサウルス科に分類された[10]。2018年には新属ピルマトゥエイアが記載された。ディクラエオサウルス科でほぼ完全なものの大きさ比較

ディクラエオサウルス科は比較的短い首と小さい体を有し、姉妹群であるディプロドクス科や他の大半の竜脚下目と大きな差異がある[11]。ディクラエオサウルス科は新竜脚類に属する派生的な竜脚類であり、新竜脚類は一般的に巨体により特徴づけられる。比較的小さな体躯により、ディクラエオサウルス科は他の新竜脚類から外れた存在となっている[12]。
系統発生

ディクラエオサウルス科およびその内部の分岐分類学的系統発生には諸説あり、未解決である。スウワッセアは基盤的ディプロドクス上科と基盤的ディクラエオサウルス科の間で位置づけが揺れ動いている。以下は Tschopp により2015年に公開されたクラドグラム[9]。.mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}