テトラブチルアンモニウム
IUPAC名
N,N,N-トリブチルブタン-1-アミニウム
別称テトラブチルアザニウム
識別情報
CAS登録番号10549-76-5
テトラブチルアンモニウム(英: Tetrabutylammonium)は、分子式が[N(C テトラブチルアンモニウム塩の、基本的なアニオンの例:
4H
9)
4]+
で表される第四級アンモニウムカチオンである。[NBu
4]+
(ここで、Buはブチル基を指す)とも表記される。実験室において、この化合物は、無機アニオンの脂溶性塩を調製するために使用される。テトラエチルアンモニウム誘導体に比べ、テトラブチルアンモニウム塩はより脂溶性だが、結晶化しにくい特性がある。
誘導体
フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム - 脱シリル化
臭化テトラブチルアンモニウム - 他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体。塩メタセシス反応(英語版)を経て生成。
ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム - 低コスト触媒[1]。
三ヨウ化テトラブチルアンモニウム(英語版) - 化学合成で使用される三ヨウ化物アニオンの担体。
水酸化テトラブチルアンモニウム(英語版) - 酸塩基反応による他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体。
ヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム(英語版) - 非水系電気化学の電解質。
テトラブチルアンモニウム塩の、より複雑な例:
ポリ酸[2]
NS-
4[3]
金属カルボニルアニオン[4]
合成鉄・硫黄クラスター([Fe
4S
4(SPh)
4]2?)[5]
オクタクロロジレニウム酸カリウム(英語版)([Re
2Cl
8]2?)[6]
関連項目
n-ブチルリチウム
脚注[脚注の使い方]^ Shi, Erbo; Shao, Ying; Chen, Shulin; Hu, Huayou; Liu, Zhaojun; Zhang, Jie; Wan, Xiaobing (2012-07-06). “Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with tert-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant”. Organic Letters 14 (13): 3384・3387. doi:10.1021/ol3013606. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISSN 1523-7060. PMID 22731787. https://doi.org/10.1021/ol3013606.
^ Klemperer, W. G. (1990). “Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates”. Inorganic Syntheses. 27. pp. 74・85. doi:10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586
^ Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). “Heptathiazocine(Heptasulfurimide) and Tetrabutylammonium Tetrathionitrate”. Inorganic Syntheses. 18. pp. 203・206. doi:10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494
^ Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). “Bis(Tetrabutylammonium) Hexa-μ-Carbonyl-Hexacarbonylhexaplatinate(2 -), [N(C 4 H 9 ) 4 ] 2 [Pt 6 (Co) 6 (μ-Co) 6 ]”. Inorganic Syntheses. 26. pp. 316・319. doi:10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6
^ Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, H. N. (1982). “9. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters”. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters. Inorganic Syntheses. 21. pp. 33・37. doi:10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524 .
^ Barder, T. J.; Walton, R. A. (1990). “Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III)”. Inorganic Syntheses. 28. pp. 332・334. doi:10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593