テトラブチルアンモニウム
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テトラブチルアンモニウム

IUPAC名

N,N,N-トリブチルブタン-1-アミニウム
別称テトラブチルアザニウム
識別情報
CAS登録番号10549-76-5
PubChem16028
ChEBI.mw-parser-output .plainlist--only-child>ol,.mw-parser-output .plainlist--only-child>ul{line-height:inherit;list-style:none none;margin:0;padding-left:0}.mw-parser-output .plainlist--only-child>ol li,.mw-parser-output .plainlist--only-child>ul li{margin-bottom:0}

CHEBI:45825

SMILES

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

InChI=1S/C16H36N/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h5-16H2,1-4H3/q+1

特性
化学式[N(C
4H
9)
4]+

モル質量242.470 g/mol
関連する物質
関連する関連化合物フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 臭化テトラブチルアンモニウム, 塩化テトラブチルアンモニウム, ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 水酸化テトラブチルアンモニウム(英語版), ヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム(英語版)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

テトラブチルアンモニウム(: Tetrabutylammonium)は、分子式が[N(C
4H
9)
4]+
で表される第四級アンモニウムカチオンである。[NBu
4]+
(ここで、Buはブチル基を指す)とも表記される。実験室において、この化合物は、無機アニオンの脂溶性を調製するために使用される。テトラエチルアンモニウム誘導体に比べ、テトラブチルアンモニウム塩はより脂溶性だが、結晶化しにくい特性がある。
誘導体

テトラブチルアンモニウム塩の、基本的なアニオンの例:

フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム - 脱シリル化(英語版)試薬。

臭化テトラブチルアンモニウム - 他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体。塩メタセシス反応(英語版)を経て生成。

ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム - 低コスト触媒[1]

三ヨウ化テトラブチルアンモニウム(英語版) - 化学合成で使用される三ヨウ化物アニオンの担体。

水酸化テトラブチルアンモニウム(英語版) - 酸塩基反応による他のテトラブチルアンモニウム塩の前駆体。

ヘキサフルオロリン酸テトラブチルアンモニウム(英語版) - 非水系電気化学の電解質。

テトラブチルアンモニウム塩の、より複雑な例:

ポリ酸[2]

NS-
4[3]

金属カルボニルアニオン[4]

合成鉄・硫黄クラスター([Fe
4S
4(SPh)
4]2?)[5]

オクタクロロジレニウム酸カリウム(英語版)([Re
2Cl
8]2?)[6]

関連項目

n-ブチルリチウム

脚注[脚注の使い方]^ Shi, Erbo; Shao, Ying; Chen, Shulin; Hu, Huayou; Liu, Zhaojun; Zhang, Jie; Wan, Xiaobing (2012-07-06). “Tetrabutylammonium Iodide Catalyzed Synthesis of Allylic Ester with tert-Butyl Hydroperoxide as an Oxidant”. Organic Letters 14 (13): 3384・3387. doi:10.1021/ol3013606. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISSN 1523-7060. PMID 22731787. https://doi.org/10.1021/ol3013606. 
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^ Barder, T. J.; Walton, R. A. (1990). “Tetrabutylammonium Octachlorodirhenate(III)”. Inorganic Syntheses. 28. pp. 332・334. doi:10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593 


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