テトラテルペン（英: tetraterpene）は、8つのイソプレン単位から構成される分子式C40H64のテルペンである[1]。テトラテルペノイド（英: tetraterpenoid）は、酸化や環化等の化学修飾を受けたテトラテルペンである。
テトラテルペンの例には、以下のものがある。
フィトエンは2つのゲラニルゲラニル二リン酸分子がhead-to-headで縮合することで生合成される[2]。カロテノイドは他のテトラテルペンのグループで、おそらく最もよく研究されている。カロテノイドは重要な生物学的機能を持っており、光捕集、抗酸化活性、フリーラジカルからの保護、植物ホルモンの合成、生体膜の構造的構成要素など多岐にわたる。生物学的重要性の他にも、カロテノイドは食品や製薬産業において高い価値を持つ化合物である。カロテノイドは光合成生物と非光合成生物の双方で合成されるが、光合成生物では光捕集反応中心の補助色素として必須の構成要素である[3][4][5]。キサントフィルは他のテトラテルペンのグループで、自然界に広く分布する色素である。
出典^ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). Leeper, Finian J.; Vederas, John C.. eds. ⇒Biosynthesis. 209. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. pp. 53?95. doi:10.1007/3-540-48146-x_2. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 978-3-540-66573-1. ⇒http://link.springer.com/10.1007/3-540-48146-X_2
^ “Evolution of the C30 carotenoid synthase CrtM for function in a C40 pathway”. Journal of Bacteriology 184 (23): 6690?9. (December 2002). doi:10.1128/JB.184.23.6690-6699.2002. PMC 135437. PMID 12426357. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC135437/.
^ “Carotenoids, versatile components of oxygenic photosynthesis”. Progress in Lipid Research 52 (4): 539?61. (October 2013). doi:10.1016/j.plipres.2013.07.001. PMID 23896007.
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表
話
編
歴
テルペンとテルペノイド
ヘミテルペン
イソプレン
プレノール
3-メチルブタン酸
モノテルペン
ゲラニル二リン酸
シネオール
リモネン
ピネン
セスキテルペン
ファルネシル二リン酸
アルテミシニン
ナルドシノン
ビサボロール
ジテルペン
ゲラニルゲラニル二リン酸
レチノール
レチナール
フィトール
パクリタキセル
ホルスコリン
アフィジコリン
トリテルペン
スクアレン
ラノステロール
テトラテルペン
リコペン
カロテン
主要な生体物質
炭水化物アルコール糖タンパク質配糖体脂質エイコサノイド脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体リン脂質スフィンゴ脂質ステロイド核酸核酸塩基ヌクレオチド代謝中間体タンパク質タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体テトラピロールヘムの代謝中間体