チアジアゾール(Thiadiazoles)は、2つの窒素原子、1つの硫黄原子、2つの二重結合からなる五員環で構成される複素環式化合物で、アゾールに分類される。チアジアゾールという名前は、ハンチュ-ウィドマン命名法による。ヘテロ原子の相対的な位置により、4つの構造がある。これらは相互変換しないため、互変異性ではなく、構造異性体である。これらの化合物は、ほぼ合成されず、特定の用途も持たないが、これらを構造モチーフとして持つ医薬品は多い[1][2][3]。

1,2,3-チアジアゾール

1,2,4-チアジアゾール

1,2,5-チアジアゾール

1,3,4-チアジアゾール

関連項目

オキサジアゾール

出典^ Hu, Yang; Li, Cui-Yun; Wang, Xiao-Ming; Yang, Yong-Hua; Zhu, Hai-Liang (2014). “1,3,4-Thiadiazole: Synthesis, Reactions, and Applications in Medicinal, Agricultural, and Materials Chemistry”. Chemical Reviews 114 (10): 5572-5610. doi:10.1021/cr400131u. .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISSN 0009-2665. PMID 24716666. 
^ Jain, Abhishek Kumar; Sharma, Simant; Vaidya, Ankur; Ravichandran, Veerasamy; Agrawal, Ram Kishore (2013). “1,3,4-Thiadiazole and its Derivatives: A Review on Recent Progress in Biological Activities”. Chemical Biology & Drug Design 81 (5): 557-576. doi:10.1111/cbdd.12125. ISSN 1747-0277. 
^ Wim Dehaen; Vasiliy A. Bakulev; Edward C. Taylor; Jonathan A. Ellman (27 April 2004). The Chemistry of Heterocyclic Compounds, The Chemistry of 1,2,3-Thiadiazoles. John Wiley & Sons. pp. 5-. ISBN 978-0-471-65691-3. https://books.google.com/books?id=-XMt2cdjIfAC&pg=PR5