セファレキシン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名

(7R)-3-Methyl-7- (α- D -phenylglycylamino) -3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate

臨床データ
発音[?s?f??l?ks?n]
販売名Keflex, Cepol, Ceporex, others[1]
Drugs.commonograph
MedlinePlusa682733
ライセンスUS FDA:リンク
胎児危険度分類

AU: A

US: B




法的規制

AU: 処方箋薬(S4)

UK: 処方箋のみ (POM)

US: ?-only

投与経路Oral
薬物動態データ
生物学的利用能Well absorbed
血漿タンパク結合15%
代謝80% excreted unchanged in urine within 6 hours of administration
半減期For an adult with normal renal function, the serum half-life is 0.5?1.2 hours[2]
排泄Renal
識別
CAS番号
15686-71-2 
ATCコードJ01DB01 (WHO) QJ51DB01 (WHO)
PubChemCID: 2666
IUPHAR/BPS4832
DrugBankDB00567 
ChemSpider25541 
UNII5SFF1W6677 
KEGGD00263  
ChEBICHEBI:3534 
ChEMBLCHEMBL1727 
化学的データ
化学式C16H17N3O4S
分子量347.39 g/mol
SMILES

O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)N)C)C(=O)O

InChI

InChI=1S/C16H17N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-11,15H,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10-,11-,15-/m1/s1 

Key:ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 

物理的データ
融点326.8 °C (620.2 °F)
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セファレキシン(Cefalexin)は、多数の細菌感染症に用いられる抗生物質である。グラム陽性菌と一部のグラム陰性菌の細胞壁の成長を攪乱（かくらん）することにより殺菌する[3]。セファレキシンは第一世代のセファロスポリンのβ-ラクタム系抗生物質である[3]。 同じ第一世代のセファロスポリン、静脈内投与のセファゾリンと同様の作用があるが投与法は経口である[4]。

セファレキシンは特定の細菌感染症：中耳炎、骨髄炎、関節炎、皮膚炎、尿路感染症などの治療に用いられる[3]。 また特定の肺炎、レンサ球菌咽頭炎、感染性心内膜炎の予防にも使用される[3]。 セファレキシンはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、腸球菌、 シュードモナス属による感染症には効果はない。その他の抗生物質と同じく、セファレキシンはウイルス感染症などのインフルエンザ、風邪、急性気管支炎には効かない[3]。 セファレキシンは軽度から中度のペニシリンアレルギーの人にも投与できる[3]。しかし、重度のペニシリンアレルギーの人への投与は推奨されていない。[3]

よくある副作用は吐き気や下痢である[3]。アレルギー反応、クロストリジウム・ディフィシル腸炎の感染、一種の下痢をすることもありえる[3]。