スキサメトニウム塩化物
IUPAC命名法による物質名
IUPAC名

2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(oxy)]bis
(N,N,N-trimethylethanaminium)

臨床データ
販売名

スキサメトニウム、レラキシン海外ではアネクチン（Anectine）、クエリシン（Quelicin）
胎児危険度分類

AU: A

US: C




法的規制

AU: 処方箋薬(S4)

JP: 毒薬, 処方箋医薬品

UK: 処方箋のみ (POM)

US: ?-only

投与経路静注、筋注
薬物動態データ
生物学的利用能?
血漿タンパク結合?
代謝偽コリンエステラーゼ
サクシニルモノコリンとコリンに分解
半減期?
排泄腎臓 (10 %)
識別
CAS番号
306-40-1 
ATCコードM03AB01 (WHO)
PubChemCID: 22475
IUPHAR/BPS4004
DrugBankDB00202 
ChemSpider21080 
UNIIJ2R869A8YF 
KEGGD00766  
ChEBICHEBI:61219 
ChEMBLCHEMBL983 
別名スクシニルコリン[1]。
化学的データ
化学式C14H30N2O4
分子量290.399 g/mol
SMILES

[Cl-].[Cl-].O=C(OCC[N+](C)(C)C)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

InChI=1S/C14H30N2O4.2ClH/c1-15(2,3)9-11-19-13(17)7-8-14(18)20-12-10-16(4,5)6;;/h7-12H2,1-6H3;2*1H/q+2;;/p-2 

Key:YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L 

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「サクシン」2 %注射液

スキサメトニウム（英:suxamethonium）とは筋弛緩薬の1つ。四級アンモニウム化合物の一つで、医薬品としては塩化物の塩化スキサメトニウム（Suxamethonium chloride）として市販されている。サクシニルコリン（Succinylcholine）の名でも知られる。ツボクラリンの構造をヒントに開発された。悪性高熱症のリスクはあるものの、現存の筋弛緩薬では効果発現時間と持続時間共に最短であり、全身麻酔時の迅速導入に適する。詳細は「迅速導入」を参照

日本での商品名はサクシンだったが、名称取り違えによる本薬品の誤投薬事故があったため（後述）、事故後の2009年にスキサメトニウムと改められた。日本では他にレラキシンという商品名でも販売されている。
概要

神経筋接合部における筋肉終板のニコチン受容体をアセチルコリンと同様に活性化することにより脱分極を起こす。ただし、アセチルコリンと違い、コリンエステラーゼにより分解されるのが遅いために脱分極が持続し、Na+チャネルが不活性化状態となり活動電位が発生しなくなる。コリンエステラーゼ阻害剤はコリンエステラーゼによるスキサメトニウムの分解を抑制するため、この薬剤との併用では薬剤の効果時間はより長くなる。コリンエステラーゼ阻害剤は非脱分極性筋弛緩薬の効果を逆転させるために通常は投与されるが、脱分極性筋弛緩薬の本薬では、むしろ逆効果になるということである。詳細は「脱分極性筋弛緩薬」を参照

気管挿管を容易にするために使用される。精神科の電気痙攣療法の筋弛緩にも使われる[2]。詳細は「気管挿管」および「電気痙攣療法」を参照

動物用医薬品としても利用されているが、捨てられた動物の殺処分（安楽死）のために処方されることがある[3]。
効能・効果

麻酔時の筋弛緩

気管挿管時・骨折脱臼の整復時・喉頭痙攣（英語版）の筋弛緩

精神神経科における電撃療法の際の筋弛緩

副作用

強心配糖体との併用で不整脈を起こす可能性がある。眼内圧亢進作用を有するため、緑内障患者への使用は禁忌。

また悪性高熱の原因の一つと目されているため、近年では麻酔科臨床において使用される頻度は減っている。
供給停止危機と再開