コエロフィシス上科
Coelophysoidea
生息年代: 中生代後期三畳紀-前期ジュラ紀, ?228?183 Ma Pre??OSDCPTJKPgN
コエロフィシス・バウリの全身骨格、クリーブランド自然史博物館（英語版）
地質時代
後期三畳紀 - 前期ジュラ紀
分類

ドメイン:真核生物 Eukaryota
界:動物界 Animalia
門:脊索動物門 Chordata
亜門:脊椎動物亜門 Vertebrata
綱:爬虫綱 Reptilia
亜綱:双弓亜綱 Diapsida
下綱:主竜形下綱 Archosauromorpha
上目:恐竜上目 Dinosauria
目:竜盤目 Sauriscia
階級なし:真竜盤類 Eusaurischia
亜目:獣脚類亜目 Theropoda
階級なし:新獣脚類 Neotheropoda
上科:†コエロフィシス上科 Coelophysoidea

学名
Coelophysoidea
Nopcsa., 1928
シノニム
Podokesauroidea
Huene., 1914
和名
コエロフィシス上科
属、科


ドラコラプトル

ゴジラサウルス

リリエンステルヌス

ポドケサウルス（英語版）

ペンドライグ（英語版）

ポウェルヴェナトル

コエロフィシス科

コエロフィシス上科（学名 Coelophysoidae）は、後期三畳紀から前期ジュラ紀にかけてによく見られた恐竜の1科。コエロフィシス上科に属する恐竜は地理的見ても広範囲に生息しており、おそらくすべての大陸に生息していた。コエロフィシス上科はいずれも細長い肉食形態で、以前は分類されていたコエルロサウルス類と表面的に類似しており、一部の種は繊細な頭蓋骨を持っていた。全長は長さ約1メールから約6メール程度まであだった。コエロフィシス類がどのような外面を覆っていたのかは不明であり、さまざまな恐竜画家らがコエロフィシス上科の恐竜を鱗状または羽毛のあるものとして描いてきた。多数の個体が一緒に発見された場所から推測されるように、一部の種は群れで生活していた可能性があった。

コエロフィシス類の例としては、コエロフィシス、プロコンプソグナトゥス、リリエンステルヌスなどが挙げられる。以前は疑わしい分類群「ポドケサウルス科」に属するとされていたほとんどの恐竜は、現在ではコエロフィシス上科として分類されている。
分類

コエロフィシス上科の化石記録における非常に初期の出現にもかかわらず、コエロフィシス上科は、原始的な獣脚類と区別する多くの派生的特徴を持っている。コエロフィシス上科の派生的特徴の中で最も顕著なものは、上顎の骨の接続方法（前上顎骨と上顎骨の関節）であり、2つの骨の歯の間には深い隙間があり、柔軟性があった。獣脚類の専門家の間で意見の相違が生じている主な原因は、コエロフィシス上科がケラトサウルス類と他の獣脚類よりも新しい共通の祖先を共有しているかどうかである。最近の分析では、コエロフィシス上科は角と他の獣脚類と自然の系統を形成していないことが示されている。同様に、ディロフォサウルスと同様の獣脚類は伝統的にコエロフィシス上科として分類されてきたが、2000年代後半に発表されたいくつかの研究では、テタヌラ類により近縁である可能性があることが示唆されている[1]。

以下の系統は、マシュー・T・カッラーノ、ジョン・R・ハッチンソン、スコット・D・サンプソン（英語版）による 2005年の研究で発表された[1]。.mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}