クロリン

識別情報
CAS登録番号2683-84-3 
PubChem65106
ChemSpider58616 
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CHEBI:36303 

SMILES

n3c4cc5nc(cc\1nc(/C=C/1)cc2ccc(n2)cc3CC4)cc5

InChI

InChI=1S/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12- Key: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKSA-N 

InChI=1/C20H16N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-6,9-12,22-23H,7-8H2/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-Key: UGADAJMDJZPKQX-CEVVSZFKBJ

特性
化学式C20H16N4
モル質量312.36784
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

クロリン(Chlorin)は、大員環化合物の複素環式芳香族炭化水素である。核は、3つのピロールと1つのピロリンが4つのメチン基で繋がった構造を持つ。クロリンは大きな芳香環であるが、ポルフィリンとは異なり、環の外周全体でみると芳香族性をもたない。

マグネシウムを含むクロリンは、クロロフィルと呼ばれ、葉緑体の中心となる光感受性色素である。

大員環の構造となる2つのピロールと2つのピロリンでできた関連化合物は、バクテリオクロリン及びイソバクテリオクロリンと呼ばれる[1]。

その光感受性のため、クロリンは、光線力学療法の感光剤として用いられる。ポルフィリン、クロリン、バクテリオクロリン、イソバクテリオクロリンの構造の比較。2つのバクテリオクロリン異性体の間では、二重結合の位置が異なっている。大員環中では二重結合ごとにπ電子が2個ずつある。
関連項目

テトラピロール

コリン

出典^ “ ⇒ChEBI”. pp. isobacteriochlorin (CHEBI:52583) (2009年6月16日). 2012年2月1日閲覧。

表

話

編

歴
テトラピロール
ビリン
(線形)

ビリルビン · ビリベルジン · ステルコビリノーゲン · ステルコビリン · ウロビリノーゲン · ウロビリン
フィトビリン

フィトクロム
フィコビリン

フィコエリトロビリン · フィコシアノビリン · フィコウロビリン · フィコビオロビリン


大員環化合物

コリノイド

メチルコバラミン · アデノシルコバラミン · シアノコバラミン
ポルフィリノーゲン

ウロポルフィリノーゲン (I, III) · コプロポルフィリノーゲン (I, III)
ポルフィリン

プロトポルフィリン (IX) · ヘム (a, b) · 亜鉛プロトポルフィリン · クロロフィルc1 · クロロフィルc2
クロリン

プロトクロロフィリド · クロロフィリド · クロロフィルa · クロロフィルb · バクテリオクロロフィルc
バクテリオクロリン

バクテリオクロロフィルa