ギ酸エチル
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ギ酸エチル
ethyl formate / ethyl methanoate

IUPAC名

Ethyl formate
系統名Ethyl methanoate
識別情報
CAS登録番号109-94-4 
ChemSpider7734 
UNII0K3E2L5553 
SMILES

O=COCC

InChI

InChI=1S/C3H6O2/c1-2-5-3-4/h3H,2H2,1H3 Key: WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 

InChI=1/C3H6O2/c1-2-5-3-4/h3H,2H2,1H3Key: WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYAO

特性
化学式C3H6O2
モル質量74.08 g mol?1
示性式HCOOC2H5
外観無色液体
匂い甘いエーテル様果実香
嗅覚閾値2.7ppm[1]
密度0.917 g/cm3
融点

-80.5℃
沸点

54.3℃
への溶解度88.4g/l
溶解度グリセリンプロピレングリコールアルコールエステル類に可溶
屈折率 (nD)1.359-1.363
危険性
引火点-20℃
発火点440℃
半数致死量 LD501.85g/kg(ラット、経口)
関連する物質
関連するギ酸エステルギ酸メチル
ギ酸イソブチル
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ギ酸エチル(: ethyl formateまたはethyl methanoate)は、有機化合物。天然にはパイナップルラズベリーキャベツバターブランデーに存在する[2]。甘い果実臭を持ち、主に香料として利用される。
用途

香料としての用途は幅広く、パイナップルなどのフルーツ系フレーバーや、バターや洋酒などのフレーバーとして用いられる[2]
安全性

引火性があり、日本の消防法では危険物第4類・第1石油類に分類される[3]。ギ酸エチル蒸気と空気との混合により爆発性の気体を生じる。強酸や強塩基、強酸化剤との反応により火災の危険が生じる[4]半数致死量(LD50)は、ラットへの経口投与で1,850mg/kg、ウサギへの経皮投与で5,000mg/kg以上[3]。人体に対しては眼・皮膚への刺激性や中枢神経への影響が生じることがある[4]。水生環境への影響は比較的低い[3]
脚注[脚注の使い方]
出典^ 岩崎好陽『新版 臭気の嗅覚測定法』においかおり環境協会、2005年。.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 4-915952-15-0。 (1988年、日本環境衛生センター調べ)
^ a b 『合成香料 化学と商品知識』印藤元一著 2005年増補改訂 化学工業日報社 ISBN 4-87326-460-X
^ a b c製品安全データシート(安全衛生情報センター)
^ a b 国際化学物質安全性カード
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