キク類
英名 asterids のもととなっているキク科シオン属 (Aster) の一種 Aster amellus
分類（APG IV）

界:植物界 Plantae
階級なし:被子植物 angiosperms
階級なし:真正双子葉類 eudicots
階級なし:中核真正双子葉類 core eudicots
階級なし:キク上類 superasterids
階級なし:キク類 asterids

学名
Asteranae Takht. (1967)[注 1]Asteridae Takht. (1967)[注 2]
下位クレード


ミズキ目 Cornales

ツツジ目 Ericales

真正キク類 euasterids

シソ類 lamiids

キキョウ類 campanulids

キク類[1][2][3][4]（キクるい、asterids）とは、APG植物分類体系の各版において、被子植物の分類のために使われているクレード（単系統群）のひとつである。このクレードは三溝型花粉を持つ真正双子葉類のうち、中核真正双子葉類（core eudicots、コア真正双子葉類）に含まれ、バラ類と並び大きなグループである[5][6]。プラスチド、ミトコンドリアDNA、核DNAシークエンスから、単系統であることが支持されている[5]。合弁花をもつ被子植物のほとんどに加え、セリ科やウコギ科などの離弁花をもつ植物も含まれる[2][3]。

キク群[7][8][9]あるいはキク目群[10]とも呼ばれる。リンネ式階層分類体系に当てはめる場合、階級は綱とし、旧来の分類群名と同じキク亜綱 Asteridae [11][5]とする場合や、Ruggiero et al. (2015) や Brands (2004?2023) のようにキク上目[12] Asteranae とする場合がある。
概要

Chase et al. (1993) の rbcL のシークエンスによる分子系統解析以降、被子植物の系統関係はそれまで考えられてきた被子植物の分類体系とは大きく異なることが明らかとなった[13][14]。Chase et al. (1993) ではキク目群 I (asterids I) から キク目群 V (asterids V) までが認識され、キク目群 I とキク目群 II が最も派生的なグループとされた[14][15]。そしてその姉妹群にキク目群 III、更にそれを合わせたクレードの姉妹群にキク目群 IV、同様にキク目群 I から IV の姉妹群にキク目群 V が置かれ、それがバラ目群 (rosids) と姉妹群を構成した[14][15]。旧バラ亜綱の構成要員がキク目群に多く入り込むことが明らかとなった[15]。しかし逆に、花弁の合着などは系統関係を表すわけではなく、進化段階（グレード、grade）を表すと考えられていたが、それらが大枠には系統を反映していたことが明らかとなった[14]。

それらの解析結果を基に、1998年にAPG植物分類体系の初版（APG I, 1998）が出版された。キク類 (asterids) は APG I (1998) から既に用いられているクレード名である[13]。APG植物分類体系において、ラテン語ではなく英語の複数形で、小文字で書き始められる[13][16][注 3]。これは命名規約上の学名ではなく、階級を定めないクレード名として扱っていることを示している。APG I (1998) ではキク類にミズキ目 Cornales、ツツジ目 Ericales、真正キク類 I (euasterids I)、真正キク類 II (euasterids II) の4群が含まれたが、それぞれの分岐順序は未確定であった[13]。

APG II (2003) から APG III (2009) への改訂に際しては、真正キク類 I (euasterids I) がシソ類[18] (lamiids)、真正キク類 II (euasterids II) がキキョウ類[18] (campanulids) に改められた[19][16]。またキキョウ類では目への所属が未確定だった科を、目を新たに設定した上で所属させている。

その後の分子系統解析により不明だった分類群の分岐位置が分かり、APG IV (2016) ではベルベリドプシス目、ビャクダン目、そしてキク類の姉妹群であるナデシコ目とともにキク上類[1]（superasterids, Superasteridae[5]）とされた[17]。

以下に APG IV に基づくキク上類の内部系統を示す[17]。.mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}