この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。（このテンプレートの使い方）
出典検索?: "カルボニル基"
カルボニル基（カルボニルき、carbonyl group）は有機化学における置換基のひとつで、−C(=O)− と表される2価の官能基。アルデヒド、ケトン、カルボン酸とそこから誘導されるエステルやアミド、あるいはケテンなどに存在する。結合の相手は通常 2個の原子だが、ケテンや二酸化炭素など、1個の原子のみに結合する場合もある。
ケトンのカルボニル基は特にケトン基とも呼ばれるが、これはIUPAC命名法に沿わない名称であり、日本化学会は非推奨としている[1]。また置換様式の観点を変えると、炭素鎖のメチレン(-CH2-)に対して特性基のオキソ基 (=O)が置換した構造でもある。
一酸化炭素が配位子として金属上に結合しているとき、カルボニルと呼ばれる。 カルボニル基は以下の化合物を特徴づける。 化合物アルデヒドケトンカルボン酸エステルアミドエノン酸塩化物酸無水物 この他に有機物のカルボニルには尿素とウレタンがあり、無機物には二酸化炭素と硫化カルボニル、ホスゲンがある。 カルボニル基の炭素原子を特にカルボニル炭素とよぶ。隣の酸素原子が持つ電子求引性のためにこの炭素原子は弱い正電荷を帯び、求核剤の攻撃を受けて付加反応を中心とするさまざまな反応を起こす。
カルボニル化合物
構造
一般式RCHORCOR'RCOOHRCOOR'RCONR'R''RC(O)C(R')CR''R'''RCOCl(RCO)2O
カルボニル炭素
ウォルフ・キッシュナー還元
クレメンゼン還元
パーキン反応
ティシチェンコ反応
アルドール反応
カニッツァーロ反応
クライゼン縮合
ディークマン環化
マイケル反応
脚注^ 化学用語検討小委員会: “公益社団法人日本化学会 。活動 。高等学校化学で用いる用語に関する提案（2）
関連項目.mw-parser-output .side-box{margin:4px 0;box-sizing:border-box;border:1px solid #aaa;font-size:88%;line-height:1.25em;background-color:#f9f9f9;display:flow-root}.mw-parser-output .side-box-abovebelow,.mw-parser-output .side-box-text{padding:0.25em 0.9em}.mw-parser-output .side-box-image{padding:2px 0 2px 0.9em;text-align:center}.mw-parser-output .side-box-imageright{padding:2px 0.9em 2px 0;text-align:center}@media(min-width:500px){.mw-parser-output .side-box-flex{display:flex;align-items:center}.mw-parser-output .side-box-text{flex:1}}@media(min-width:720px){.mw-parser-output .side-box{width:238px}.mw-parser-output .side-box-right{clear:right;float:right;margin-left:1em}.mw-parser-output .side-box-left{margin-right:1em}}ウィキメディア・コモンズには、カルボニル基に関連するカテゴリがあります。
金属カルボニル - 錯体において、配位子が一酸化炭素であるもの
アルデヒド
ケトン
カルボン酸
エステル
表
話
編
歴
官能基
アシル基
アセチル基
アセトキシ基
アクリロイル基
アルコール
アルデヒド
アール (化学)
アルカン
アルケン
アルキン
アルコキシ基
アミド
アミン
アゾ化合物
ベンゼン
カルベン
カルボニル基
カルボン酸
シアネート
ジスルフィド
ジオキシラン
エステル
エーテル
エポキシド
ハロゲン化アルキル
ヒドラゾン
ヒドロキシ基
イミド
イミン
イソシアネート
イソチオシアネート
イソニトリル
ケトン
メチル基
メチレン
メチン基
ニトリル
ニトレン
ニトロ化合物
ニトロソ化合物
有機リン化合物
オキシム
ペルオキシド
