この項目では、類人猿について説明しています。チェスのオープニングについては「ソコルスキー・オープニング」をご覧ください。
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オランウータン属
ボルネオオランウータン Pongo pygmaeus
分類

ドメイン:真核生物 Eukaryota
界:動物界 Animalia
門:脊索動物門 Chordata
亜門:脊椎動物亜門 Vertebrata
綱:哺乳綱 Mammalia
目:霊長目 Primates
科:ヒト科 Hominidae
属:オランウータン属 Pongo

学名
Pongo Lacepede, 1799[1]
和名
オランウータン属[2][3]
種


P. abelii スマトラオランウータン

P. pygmaeus ボルネオオランウータン

P. tapanuliensis タパヌリオランウータン

オランウータンは、ヒト科オランウータン属（Pongo）に分類される構成種の総称である。語源は、マレー語の「orang(人) hutan(森) = 森の人」である。

アジアの熱帯のみに生息する。ヒト亜科とオランウータン亜科の分岐は約1400万年前と推定されている[4]。
分布

インドネシア（スマトラ島北部、ボルネオ島）、マレーシア（ボルネオ島）[2][5][6]
形態

体長オス97センチメートル、メス78センチメートル[5][6]。体重オス60 - 90キログラム、メス40 - 50キログラム[5][6]。全身は長く粗い体毛で被われる[5]。毛衣は赤褐色や褐色[5]。顔には体毛がなく、皮膚は黒い[5]。なお、若齢個体は頭頂部の体毛が逆立ち毛衣が明橙色で、眼や口の周囲がピンク色である[5]。ただし、非常に稀な例ではあるものの、アルビノの個体も確認されたことがある[7][8]。

オランウータンの腕は脚の2倍の長さがある[9]。これは上腕骨ではなく橈骨と尺骨が長いことによるものである。指と爪先が曲がっていて、そのため枝を上手につかむことができる。大腿骨を骨盤に保持する股関節の靭帯がないため、ヒトや他の霊長類と異なり、オランウータンは足の動きに制約が少ない[9]。ゴリラやチンパンジーとは異なり、オランウータンはナックルウォーク（軽く握った指の第1関節から2関節の間を地面につける）をしない。地面を歩くときは 第2関節から第3関節の間を地面につけ、腕で体全体を前後に振り子のように振りながら前に進む。この時、体の側面と手の甲は平行になっている。
分類ボルネオオランウータン

属名 Pongo は、16世紀にアフリカ大陸で発見された人のような怪物（ゴリラもしくは原住民と考えられている）に由来する[2]。オランウータンという名前はマレー語で「森の人」の意で元々は海岸部の人が奥地に住む住民を指す語だったが[注釈 1]、ヨーロッパ人によって本種を指す語と誤解されたことに由来する[2]。和名や中国名は猩猩。[2]。アラビア語では、マレー語を直訳して ????? ????? と称される。

以前はオランウータン1種 Pongo pygmaeus から構成され、基亜種ボルネオオランウータン P. p. pygmaeus と亜種スマトラオランウータン P. p. abelii の2亜種に分かれていた[2]。形態や生態・分子系統学的解析から亜種を独立種とする説が有力となった[10]。2017年にスマトラオランウータンのトバ湖以南個体群が、形態や分子系統解析からタパヌリオランウータン P. tapanuliensis として分割・新種記載された[11]。

Pongo abelii スマトラオランウータン Sumatran orang-utan

Pongo pygmaeus ボルネオオランウータン Bornean orang-utan

Pongo tapanuliensis タパヌリオランウータン[3] Tapanuli orangutan[11]

スマトラオランウータンとボルネオオランウータンは、遺伝的、形態的、生態的に異なる点が多いが、飼育下では交雑が可能である。しかし、雑種個体は純血個体に比べて寿命が短く、幼児死亡率が高いことが報告されており[12]、別種とするのが適当と考えられる。左からボルネオオランウータン、スマトラオランウータン、タパヌリオランウータン。

彼らの祖先はマレー半島とその周辺にも住んでいたとされる。1932年、インドで類人猿の下顎の骨が発見されラマピテクスと命名された[13]。これはかつては現世人類の共通祖先とされていたが、1982年に完全な頭骨が新たに発見されて、オランウータンの祖となる系統であることが明らかになった[14]。さらなる調査の結果ラマピテクスの生息年代は1300万年前と確定され、オランウータンの系統が1300万年前までにヒト亜科との分離を果たしていたことが確実とされている[15]。その後、度重なる寒冷化によって住処となる森を失った事と人類の狩猟の対象になった事から大陸では絶滅し、現在に至っている[16]。
生態オランウータンの骨格標本食事中のオランウータンオランウータンは基本的に、単独行動である。このように、2頭が顔を合わせるシーンは珍しい。

低地の熱帯雨林に生息する[6]。樹上棲[6]。広い行動圏を持ち、メスよりもオスの方が行動圏が大きい[6]。1日あたり200 - 300メートルを移動する[5]。単独で生活するが[6]、採食の際に1つの樹木に複数個体が集まることもあり、幼獣や若齢個体では集団で遊ぶ、ペアで行動する、子連れの母親の後をつけることもある[5]。オスは大きな叫び声を上げ、縄張りの主張やメスへの求愛の役割があると考えられている[5][6]。オス同士が遭遇すると喉を膨らませる、木の枝を揺らしたり折る、叫び声を上げながら突進するなどの威嚇を行うが、噛みついて争うこともある[5]。

食性は雑食で、主にイチジク属・ドリアン・パンノキ・マンゴスチン・ライチ・ランブータンなどの果実を食べるが植物の芽、葉、樹皮、昆虫、鳥類の卵、小型哺乳類なども食べる[5][6]。食物を効率的に探すルートをとることから季節、食樹の位置を把握していると考えられ、他の動物の動きで食物の位置を察知することもある[5]。樹洞に溜まった水を手ですくって飲む[5]。

天敵（捕食者）はスマトラトラ、ウンピョウ類、ドールなどの食肉類やクロコダイル類が挙げられる[17]。ウンピョウでは主に未成熟な個体が襲われると考えられていたが、成体も襲われる報告もある[18][19]。

妊娠期間は260 - 270日[5]。出産間隔は通常6年で[6]、短くても3年[5]。食物条件の良い環境では出産間隔が長くなる[20]。授乳期間は3年[5]。幼獣は母親と4 - 5年は一緒に生活するが生後3 - 7年で母親から離れて行動し始めるようになり、生後5 - 10年で思春期を迎えたり母親が次の幼獣を産むことがきっかけで独立することが多い[5][6]。メスは生後12年で初産を迎える[6]。

スマトラ島では、小枝を使って堅いドリアンの実を開けて、栄養豊富な種を食べる。また枝を木の洞に差し込んで、アリやシロアリなどを釣って食べる。飼育下やリハビリテーションセンターではよく道具を使用するが、野生での道具使用の例は、最近まで発見されていなかった。なおボルネオ島では道具使用の報告はほとんどない。

東南アジアの熱帯雨林では一斉開花と呼ばれる現象があり、数年に1度だけ森の木々が一斉に開花・結実する。一斉開花の年以外は果実生産は低調で、イチジクをのぞくと、ほとんど果実がない時期もある。特にボルネオ島ではこの果実がない期間が長く、一斉開花の年に「食いだめ」をして体内の脂肪を蓄え、果実が少ない時期はこの脂肪を消費しながら耐えている。一斉開花の年の1日の摂取カロリーはオトナのオスで8000kcal以上になるが、非果実季には4000kcal未満と半分以下に激減する。非果実季には、樹皮や新葉などを食べながらため込んだ脂肪を消費してしのいでいる。スマトラ島では非果実季でもイチジクの実が豊富にあるので、樹皮や葉を採食することは少ない。

1回に生まれる幼獣の数は1頭、双子の報告はほとんどない。子の死亡率は非常に低く、数%という報告がある。寿命はまだよくわかっていないが、飼育下では50年生きた個体もいる[5]。スマトラでは少なく見積もっても53歳に達しているメスが乳児を抱えて元気に生きている例が報告されており、オスに関しても少なくとも58歳まで生きたという報告がある。

メスが生まれた場所（群れ）を離れて移動（分散）するアフリカ大型類人猿とは異なり、（DNA解析の結果）雄も雌も同程度に分散している可能性が指摘されている。しかし長期研究が行われている調査地では、メスが母親の近くに留まる例も観察されている。

夜には毎晩、1頭1頭が新しい巣を作って寝るが、まれに古い巣を再利用することがある。幼獣は母親から独立するまでは母親と一緒の巣で眠ることが多い。

握力はオスで500kg程度と推定されている[21]。
フランジフランジを持つオスのボルネオオランウータン