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イブプロフェン
IUPAC命名法による物質名
IUPAC名
(RS)-2-(p-isobutylphenyl)propanoic acid
臨床データ
胎児危険度分類
AU: C
US: D
法的規制
JP: OTC
UK: 自由販売医薬品 (GSL, OTC)
US: OTC (高用量では処方箋のみ)
投与方法経口, 座薬, 外用 (ジェルやクリーム)
薬物動態データ
生物学的利用能49-73 %
代謝肝臓(CYP2C9)
半減期1.9-2.2 時間
排泄尿
識別
ATCコードM01AE01 (WHO)
KEGGD00126
化学的データ
化学式C13H18O2
分子量206.3 g/mol
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イブプロフェン(英語: ibuprofen)は、プロピオン酸系に分類される非ステロイド系消炎鎮痛剤 (NSAIDs) の1種である。日本では商標名ブルフェンで知られ、医療用だけでなく一般医薬品としても広く流通している。関節炎、生理痛および発熱の症状を緩和し、また炎症部位の鎮痛に用いる。イブプロフェンは1960年代に英Boots Groupの研究部門によりプロピオン酸の誘導体として創薬された。
イブプロフェンはまた、WHOのWHO必須医薬品モデル・リストに含まれている医薬品の1つでもある。 現在は、関節炎、痛風、腎結石、尿路結石、片頭痛、さらに、小規模から中規模な手術後や、外傷、生理痛、歯痛、腰痛、筋肉痛、神経痛などの鎮痛目的で用いられている。 低用量のイブプロフェン(200mgから400mg)は世界中ほぼ各国で市販薬として入手可能である(医師から処方される医薬品としては、科研製薬の「ブルフェン」となる(100mg錠と200mg錠が存在)。これに相当する後発医薬品については、後述する#後発医薬品を参照)。イブプロフェンは4 - 8時間効果が持続しこれは用量依存であるが、半減期から推定される持続時間よりは長い。推奨される投与量は体重や適応による。通常、経口投与量は4時間から6時間ごとに200mgから400mg(子供の場合には5 - 10mg/kg)であり、1日最大投与量は800 - 1200mgである。3200mgの最大投与量も時として用いられる(※いずれも外国におけるデータ)。 2020年3月14日、フランス連帯保健大臣オリヴィエ・ヴェラン
使用対象
臨床的使用
禁忌事項・一般的注意
禁忌事項
鎮痛薬や解熱薬で喘息を起こしたことのある者。
消化性潰瘍のある者。
デング熱の治療。
重い肝臓病、心臓病、妊娠後期。
HIV治療薬のジドブジンとの併用。
一般的注意
高齢者には慎重に用いる。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に関する注意喚起