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イタチ科
オナガオコジョ(英語版) Mustela frenata
分類
ドメイン:真核生物 Eukaryota
界:動物界 Animalia
門:脊索動物門 Chordata
亜門:脊椎動物亜門 Vertebrata
綱:哺乳綱 Mammalia
目:食肉目 Carnivora
亜目:イヌ型亜目 Caniformia
下目:クマ下目 Arctoidea
小目:イタチ小目 Mustelida
上科:イタチ上科 Musteloidea
科:イタチ科 Mustelidae
学名
Mustelidae Fischer, 1817[1]
和名
イタチ科[2][3][4]
亜科(現生)
クズリ亜科 Guloninae
イタチアナグマ亜科 Helictidinae
ゾリラ亜科 Ictonychinae
カワウソ亜科 Lutrinae
アナグマ亜科 Melinae
ラーテル亜科 Mellivorinae
イタチ亜科 Mustelinae
アメリカアナグマ亜科 Taxidiinae
イタチ科(イタチか、Mustelidae)は、哺乳綱食肉目に分類される科。
長くほっそりとした体つきで、短い四肢をしている。他のネコ目の動物と異なる特徴として、全ての足指に爪のある5本の指をもつ点が挙げられる。非常に鋭い歯をもつ。肛門の近くに臭腺をもち、なわばりの主張などに用いている。
体の大きさは種によって大きく異なる。手のひらに乗るようなイイズナ(ネコ目中最小の種)から、イヌと同程度の体格をもつラッコやクズリにまで至る。
主に地上に住むイタチ、地中に深い巣穴を掘るアナグマ、樹上性のテン、水生のカワウソやラッコなど、多様な生活様式をもつ。このため、異なるイタチ科の動物同士が、異なるニッチを分け合うことで、同じ地域に生息している例がしばしば見られる。
分類Law et al. (2018)[5]による分子系統樹
以前はスカンクアナグマ属などを含めたアナグマ亜科・テン属などを含めたイタチ亜科・カワウソ亜科・スカンク亜科(スカンク科に分割)・ラーテル亜科で本科を構成する説もあった[3]。核遺伝子による分子系統解析では、以前のイタチ亜科は側系統・アナグマ亜科は多系統という結果が得られている[6]。
以下の分類はSato (2016)[7]、和名は主として川田ら (2018)[2]に従う。body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .columns-list__wrapper{margin-top:0.3em}body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .columns-list__wrapper>ul,body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .columns-list__wrapper>ol{margin-top:0}body:not(.skin-minerva) .mw-parser-output .columns-list__wrapper--small-font{font-size:90%}
クズリ亜科 Guloninae[8]
タイラ属 Eira
クズリ属 Gulo
テン属 Martes(フィッシャーを独立したPekania属に分ける説もあり[9])
イタチアナグマ亜科 Helictidinae[10]
イタチアナグマ属 Melogale
ゾリラ亜科 Ictonychinae[10]
グリソン属 Galictis
ゾリラ属 Ictonyx(サハラゾリラ属Poecilictisを分ける説もあり[3])
グリソンモドキ属 Lyncodon
ゾリラモドキ属 Poecilogale
マダライタチ属 Vormela
カワウソ亜科 Lutrinae
ツメナシカワウソ属 Aonyx(コツメカワウソ属Amblonyxを分ける説もあり[4])
ラッコ属 Enhydra
ノドブチカワウソ属 Hydrictis
カナダカワウソ属 Lontra
カワウソ属 Lutra
ビロードカワウソ属 Lutrogale
オオカワウソ属 Pteronura
アナグマ亜科 Melinae[3]
ブタバナアナグマ属 Arctonyx
アナグマ属 Meles
ラーテル亜科 Mellivorinae[3]
ラーテル属 Mellivora
イタチ亜科 Mustelinae
イタチ属 Mustela
ミンク属 Neovison
アメリカアナグマ亜科 Taxidiinae[10]
アメリカアナグマ属 Taxidea
属間の系統[5].mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}