イソプロピルアミン
Isopropylamine

IUPAC名

プロパン-2-アミン[1]
別称.mw-parser-output .plainlist--only-child>ol,.mw-parser-output .plainlist--only-child>ul{line-height:inherit;list-style:none none;margin:0;padding-left:0}.mw-parser-output .plainlist--only-child>ol li,.mw-parser-output .plainlist--only-child>ul li{margin-bottom:0}

2-アミノプロパン

2-プロピルアミン

1-メチルエタンアミン

モノイソプロピルアミン

sec-プロピルアミン

MIPA

識別情報
CAS登録番号75-31-0 
PubChem6363
ChemSpider6123 
UNIIP8W26T4MTD 
EC番号200-860-9
国連/北米番号1221
KEGGC06748 
MeSH2-propylamine
ChEBI

CHEBI:15739 

ChEMBLCHEMBL117080 
RTECS番号NT8400000
バイルシュタイン605259
3DMet ⇒B01040
SMILES

CC(C)N

InChI

InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3 Key: JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 

特性
化学式C3H9N
モル質量59.11 g mol?1
外観無色透明の液体
匂いアンモニア臭
嗅覚閾値1.2ppm[2]
密度688 mg mL?1
融点

-95 °C, 178 K, -139 °F
沸点

33 °C, 306 K, 91 °F
水への溶解度混和
log POW0.391
蒸気圧63.41 kPa (at 20 °C)
屈折率 (nD)1.3742
熱化学
標準生成熱 ΔfHo?113.0??111.6 kJ mol?1
標準燃焼熱 ΔcHo?2.3540??2.3550 MJ mol?1
標準モルエントロピー So218.32 J K?1 mol?1
標準定圧モル比熱, Cpo163.85 J K?1 mol?1
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワードDANGER
HフレーズH224, H315, H319, H335
PフレーズP210, P261, P305+351+338
EU分類 F+ Xi
EU Index612-007-00-1
RフレーズR12, R36/37/38
Sフレーズ(S2), S16, S26, S29
引火点?20℃
発火点402℃
爆発限界2?10.4%
許容曝露限界TWA 5 ppm (12 mg/m3)[4]
最低致死濃度 LCLo7000 ppm (mouse, 40 min)[3]
半数致死量 LD50

380 mg kg?1 (dermal, rabbit)

550 mg kg?1 (oral, rat)

半数致死濃度 LC504,000 ppm (rat, 4 hr)[3]
関連する物質
関連するアルカンアミン

エチルアミン

プロピルアミン

1,2-ジアミノプロパン

1,3-ジアミノプロパン

イソブチルアミン

tert-ブチルアミン

n-ブチルアミン

sec-ブチルアミン

プトレシン

関連物質2-メチル-2-ニトロソプロパン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

イソプロピルアミンは、化学式 C3H9N|C3H9Nで表されるアルキルアミンの一種。モノイソプロピルアミン、2-アミノプロパンとも呼ばれる。
性質

アンモニア臭があり、嗅覚閾値は1.2ppm[2]。引火点は-20℃で、日本の消防法では危険物第4類の特殊引火物に該当する。吸湿性があり、水とは混和する。プロトン化のpKa値は10.63である[5]。
製法

イソプロピルアルコールとアンモニアから、ニッケルまたは銅の触媒の存在下でアミノ化することにより得られる[6][7]。 ( CH 3 ) 2 CHOH + NH 3 ⟶ ( CH 3 ) 2 CHNH 2 + H 2 O {\displaystyle {\ce {{(CH3)2CHOH}+ NH3 -> {(CH3)2CHNH2}+ H2O}}}
用途

グリホサートやアトラジンなどの除草剤、合成樹脂添加剤、医薬品、ゴム薬品、染料、界面活性剤などの中間原料となる[8]。
脚注^ “2-propylamine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2004年9月16日). 2012年5月4日閲覧。
^ a b イソプロピルアミン（東京化成工業）
^ a b “Isopropylamine”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (2014年12月4日). 2015年4月14日閲覧。