アンブレイン

IUPAC名

(1R,2R,8aS)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol
別称Ambrein
識別情報
CAS登録番号473-03-0
PubChem11826112
ChemSpider10000763 
SMILES

C/C(=C\CC[C@@H]1[C@]2(CCCC(C2CC[C@@]1(C)O)(C)C)C)/CC[C@@H]3C(=C)CCCC3(C)C

O[C@@]1(CCC3[C@]([C@H]1CC\C=C(/C)CC[C@@H]2C(=C)\CCCC2(C)C)(C)CCCC3(C)C)C

InChI

InChI=1S/C30H52O/c1-22(15-16-24-23(2)13-10-18-27(24,3)4)12-9-14-26-29(7)20-11-19-28(5,6)25(29)17-21-30(26,8)31/h12,24-26,31H,2,9-11,13-21H2,1,3-8H3/b22-12+/t24-,25?,26-,29+,30-/m1/s1 Key: BIADSXOKHZFLSN-CQDHYIGWSA-N 

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特性
化学式C30H52O
モル質量428.73 g mol?1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

アンブレイン(Ambrein)は、香料に用いられる芳香性の物質である。マッコウクジラの消化管から分泌される龍涎香の主成分であり、龍涎香の媚薬効果を生み出す要因になっていることが示唆されている[1]。

鎮痛剤の効果があり[2]、ラットの性行動を増加させることが示されている[3]。

化合物としては、トリテルペンアルコールに分類される。
出典^ Sandroni P. Aphrodisiacs past and present: a historical review. Clinical Autonomic Research. 2001 Oct;11(5):303-7. doi:10.1007/BF02332975 .mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}PMID 11758796
^ Taha SA. Studies on the mode of action of ambrein as a new antinociceptive compound. Japanese Journal of Pharmacology. 1992 Oct;60(2):67-71. PMID 1479744
^ Taha SA, Islam MW, Ageel AM. Effect of ambrein, a major constituent of ambergris, on masculine sexual behavior in rats. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 1995 Mar-Apr;329(2):283-94. PMID 8540767

関連項目

アンブロキシド