「アンピシリン」とは異なります。

アンチピリン
IUPAC命名法による物質名
IUPAC名

1,2-dihydro- 1,5-dimethyl- 2-phenyl- 3H-pyrazol- 3-one

識別
CAS番号
60-80-0
ATCコードN02BB01 (WHO) S02DA03 (WHO)
PubChemCID: 2206
DrugBankDB01435
ChemSpider2121 
UNIIT3CHA1B51H 
KEGGD01776  
ChEMBLCHEMBL277474 
別名analgesine, antipyrine
化学的データ
化学式C11H12N2O
分子量188.226 g/mol
SMILES

O=C2\C=C(/N(N2c1ccccc1)C)C

InChI

InChI=1S/C11H12N2O/c1-9-8-11(14)13(12(9)2)10-6-4-3-5-7-10/h3-8H,1-2H3 

Key:VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 

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アンチピリン（国際一般名・英国一般名：Phenazone、米国一般名：Antipyrine）とはピラゾロン誘導体であるサリチル酸様鎮痛解熱薬の一つである。頭痛、リウマチ、月経痛などに用いられる。体温調節中枢に作用し、皮膚血管を拡張することにより熱の放散を活発にする[1]。副作用としてピリン疹の発生、血液障害がある。ルートヴィヒ・クノールが1887年に初めて合成した[2][3]:26-27。

日本薬局方「ミグレニン」の主成分である。鎮痛、解熱に用いられる。疾患や他の薬剤が肝臓の代謝酵素に及ぼす影響を調べる際にも使われる[4]。
副作用

重大な副作用として、ショックと無顆粒球症が知られている[5]。よって、他の解熱鎮痛剤がすべて無効のときのみ処方される。
関連項目

イソプロピルアンチピリン

サリチル酸誘導体

出典^ 獣医学大辞典編集委員会『明解獣医学辞典』チクサン出版社、1991年。.mw-parser-output cite.citation{font-style:inherit;word-wrap:break-word}.mw-parser-output .citation q{quotes:"\"""\"""'""'"}.mw-parser-output .citation.cs-ja1 q,.mw-parser-output .citation.cs-ja2 q{quotes:"「""」""『""』"}.mw-parser-output .citation:target{background-color:rgba(0,127,255,0.133)}.mw-parser-output .id-lock-free a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-free a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/65/Lock-green.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-limited a,.mw-parser-output .id-lock-registration a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-limited a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-registration a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d6/Lock-gray-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .id-lock-subscription a,.mw-parser-output .citation .cs1-lock-subscription a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Lock-red-alt-2.svg")right 0.1em center/9px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-ws-icon a{background:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Wikisource-logo.svg")right 0.1em center/12px no-repeat}.mw-parser-output .cs1-code{color:inherit;background:inherit;border:none;padding:inherit}.mw-parser-output .cs1-hidden-error{display:none;color:#d33}.mw-parser-output .cs1-visible-error{color:#d33}.mw-parser-output .cs1-maint{display:none;color:#3a3;margin-left:0.3em}.mw-parser-output .cs1-format{font-size:95%}.mw-parser-output .cs1-kern-left{padding-left:0.2em}.mw-parser-output .cs1-kern-right{padding-right:0.2em}.mw-parser-output .citation .mw-selflink{font-weight:inherit}ISBN 4885006104。 
^ Brune, K (1997). “The early history of non-opioid analgesics”. Acute Pain 1: 33. doi:10.1016/S1366-0071(97)80033-2. 
^ Enrique Ravina. The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs. John Wiley & Sons, 2011 ISBN 9783527326693
^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Antipyrine#section=Pharmacology